1,3,7,9-Tetramethyl-8,9-dihydro-xanthin | 17749-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3,7,9-Tetramethyl-8,9-dihydro-xanthin
• 英文别名: N-methyl caffeine；1,3,7,9-tetramethyl-8H-purine-2,6-dione
• CAS: 17749-90-5
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 210.236
• InChiKey: RKDRHQXFUAOSMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,7,9-Tetramethyl-8,9-dihydro-xanthin 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到1,3-Dimethyl-4-methylamino-5-dimethylamino-uracil
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 8,9-dihydroxanthines with acetylenic compounds. Formation of heteropropellanes.

  摘要：

  7-取代的1,3,9-三甲基-8,9-二氢黄嘌呤（3）与二甲基乙炔二羧酸酯反应，以良好的产率得到了杂螺环烷（5）。这些反应中使用丙炔酸甲酯时，当黄嘌呤在7位上有较小取代基时，既得到了嘧啶二氮杂萘（7），也生成了螺环烷（6）。同时，对产物形成的机理也进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3681
• 作为产物：
  描述：

  1,3,7,9-tetramethylxanthinium perchlorate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3,7,9-Tetramethyl-8,9-dihydro-xanthin
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 8,9-dihydroxanthines with acetylenic compounds. Formation of heteropropellanes.

  摘要：

  7-取代的1,3,9-三甲基-8,9-二氢黄嘌呤（3）与二甲基乙炔二羧酸酯反应，以良好的产率得到了杂螺环烷（5）。这些反应中使用丙炔酸甲酯时，当黄嘌呤在7位上有较小取代基时，既得到了嘧啶二氮杂萘（7），也生成了螺环烷（6）。同时，对产物形成的机理也进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3681

文献信息

• Novel ring transformation reactions of xanthine derivatives
  作者：Mikio Hori、Tadashi Kataoka、Hiroshi Shimizu、Eiji Imai、Yukiharu Matsumoto、Iwao Miura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90290-4

  日期：1981.1

  The novel ring transformation reactions were found in the reactions of 1,3,7,9-tetra-alkyl-8,9-dihydroxanthines and acetylenic compounds. The reaction of the dihydroxanthine with DMAD gave a propellane type compound and with methyl propiolate afforded the similar type compound and a pyrimido[4,5-b]diazepine derivative. The mechanism of these reactions was also discussed.

  在1,3,7,9-四烷基-8,9-二氢黄嘌呤与炔属化合物的反应中发现了新的环转化反应。二氢黄嘌呤与DMAD的反应得到了丙炔型化合物，并且与丙炔酸甲酯得到了类似的化合物和嘧啶基[4，5-b]二氮杂卓衍生物。还讨论了这些反应的机理。
• Metal complexes of N-heterocyclic carbenes as radiopharmaceuticals and antibiotics
  申请人：Youngs Wiley

  公开号：US20070021401A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  A method for inhibiting microbial growth comprises administering an effective amount of a silver complex of a N-heterocyclic amine. A method for treating cancer cells or a method for imaging one or more tissues of a patient includes administering an effective amount of a complex of a N-heterocyclic amine and a radioactive metal. A method for treating urinary tract infections utilizing silver complexes of N-heterocyclic carbenes. N-heterocyclic carbenes of the present invention may be represented by the formula wherein Z is a heterocyclic group, and R 1 and R 2 are, independently or in combination, hydrogen or a C 1 -C 12 organic group selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, heterocyclic, and alkoxy groups and substituted derivatives thereof.

  一种抑制微生物生长的方法包括给予有效量的N-杂环胺的银络合物。一种治疗癌细胞或成像患者一个或多个组织的方法包括给予有效量的N-杂环胺和放射性金属的络合物。一种利用N-杂环卡宾银络合物治疗尿路感染的方法。本发明的N-杂环卡宾可以用以下式表示，其中Z是杂环基，而R1和R2是独立或组合的氢或选择自烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、杂环和烷氧基和其取代衍生物的C1-C12有机基。
• Metal Complexes of N-Heterocyclic Carbenes as Radiopharmaceuticals and Antibiotics
  申请人：Youngs Wiley J.

  公开号：US20080267867A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  A method for inhibiting microbial growth comprises administering an effective amount of a silver complex of a N-heterocyclic amine. A method for treating cancer cells or a method for imaging one or more tissues of a patient includes administering an effective amount of a complex of a N-heterocyclic amine and a radioactive metal. N-heterocyclic carbenes of the present invention may be represented by formula (I) wherein Z is a heterocyclic group, and R 1 and R 2 are, independently or in combination, hydrogen or a C 1 -C 12 organic group selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, heterocyclic, and alkoxy groups and substituted derivatives thereof.

  一种抑制微生物生长的方法包括给予一种N-杂环胺的银络合物有效量。一种治疗癌细胞或成像患者的一个或多个组织的方法包括给予一种N-杂环胺和放射性金属的络合物有效量。本发明的N-杂环卡宾可以用式(I)表示，其中Z是一个杂环基团，R1和R2独立或组合地是氢或C1-C12有机基团，所述有机基团选自烷基，环烷基，烯基，环烯基，炔基，芳基，芳基烷基，烷基芳基，杂环和其取代衍生物。
• [EN] HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYLE ET PURINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016184312A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
• HORI MIKIO; KATAOKA TADASHI; SHIMIZU HIROSHI; IMAI EIJI; MATSUMOTO YUKIHA+, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 13, 1259-1262
  作者：HORI MIKIO、 KATAOKA TADASHI、 SHIMIZU HIROSHI、 IMAI EIJI、 MATSUMOTO YUKIHA+

  DOI：——

  日期：——