[3(2S),4R]-4-benzyl-3-(2-{3-[3-(N-{[4-(3,4-difluorophenoxy)phenyl]methyl}carbamoyl)-4-methoxyphenyl]methyl})butanoyloxazolidinone-2-one | 629646-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3(2S),4R]-4-benzyl-3-(2-{3-[3-(N-{[4-(3,4-difluorophenoxy)phenyl]methyl}carbamoyl)-4-methoxyphenyl]methyl})butanoyloxazolidinone-2-one
• 英文别名: 5-[(2S)-2-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]butyl]-N-[[4-(3,4-difluorophenoxy)phenyl]methyl]-2-methoxybenzamide
• CAS: 629646-75-9
• 化学式: C₃₆H₃₄F₂N₂O₆
• 分子量: 628.673
• InChiKey: RHPXQOSYRPWEBE-RRPNLBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3(2S),4R]-4-benzyl-3-(2-{3-[3-(N-{[4-(3,4-difluorophenoxy)phenyl]methyl}carbamoyl)-4-methoxyphenyl]methyl})butanoyloxazolidinone-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 、 sodium hydrogensulfite 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以73%的产率得到(2S)-2-{[3-(N-{[4-(3,4-Difluorophenoxy)phenyl]methyl}carbamoyl)-4-methoxyphenyl]methyl}butyric acid
  参考文献：
  名称：

  (2S)-2-ETHYLPHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1508566B1
• 作为产物：
  描述：

  [2(3S),4R]-3-[2-ethyl-3-[4-methoxy-3-[N-[(4-fluorophenoxyphenyl)methyl]carbamoyl]phenyl]propionyl]-4-benzyloxazolidine-2-one 、 N-[4-(3,4-Difluorophenoxy)phenylmethyl]phthalimide 在 肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到[3(2S),4R]-4-benzyl-3-(2-{3-[3-(N-{[4-(3,4-difluorophenoxy)phenyl]methyl}carbamoyl)-4-methoxyphenyl]methyl})butanoyloxazolidinone-2-one
  参考文献：
  名称：

  (2S)-2-ETHYLPHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1508566B1

文献信息

• (2S)-2-ETHYLPHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1508566B1

  公开（公告）日：2007-07-18