1-isopropyl-4-phenylpyrrolidin-2-one | 718599-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-isopropyl-4-phenylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 4-Phenyl-1-propan-2-ylpyrrolidin-2-one
• CAS: 718599-21-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: OOPWOQJGLLJFPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-4-phenylpyrrolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到1-isopropyl-3-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  环丁酮的新扩环：吡咯啉酮、吡咯烷和吡咯的合成

  摘要：

  2,2-二氯环丁酮与各种胺反应开环，生成 4,4-二氯丁酰胺。这些化合物被证明是合成 3-吡咯啉-2-酮、2-吡咯烷酮、吡咯烷和吡咯的合适底物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822900
• 作为产物：
  描述：

  N-isopropyl-4-methoxy-3-phenyl-3-butenamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 1-isopropyl-4-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  环丁酮的新扩环：吡咯啉酮、吡咯烷和吡咯的合成

  摘要：

  2,2-二氯环丁酮与各种胺反应开环，生成 4,4-二氯丁酰胺。这些化合物被证明是合成 3-吡咯啉-2-酮、2-吡咯烷酮、吡咯烷和吡咯的合适底物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822900

文献信息

• RAS INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210130369A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。
• Regio- and Enantioselective Intramolecular Amide Carbene Insertion into Primary C–H Bonds Using Ru(II)-Pheox Catalyst
  作者：Yoko Nakagawa、Soda Chanthamath、Yumeng Liang、Kazutaka Shibatomi、Seiji Iwasa

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03044

  日期：2019.3.1

  amide carbene insertion into C–H bonds, yielding γ-lactams with 91% ee in up to 99% yield. This reaction uses a ruthenium(II) phenyl oxazoline (Ru(II)-Pheox) complex. The catalytic intramolecular carbene transfer reaction to the primary C–H bond proceeds rapidly and selectively compared to that with secondary C–H, benzylic secondary C–H, tert-C–H, or sp2C–H bonds in the presence of 1 mol % Ru(II)-Pheox

  我们已经建立了一种通过分子内酰胺卡宾插入C–H键来对叔丁基进行高度区域和对映选择性官能化的方法，可得到ee值为91％的γ-内酰胺，收率高达99％。该反应使用钌（II）苯基恶唑啉（Ru（II）-Pheox）配合物。在存在1的情况下，与二级C–H，苄基二级C–H，叔C–H或sp 2 C–H键相比，催化的分子内碳烯转移至第一C–H键的反应迅速且选择性地进行。 mol％Ru（II）-Pheox催化剂。这是催化类胡萝卜素插入未活化的叔丁基基团并在类胡萝卜素碳上进行对映体控制的第一个例子。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS B-RAF INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Siddiqui M. Arshad

  公开号：US20140323519A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  This invention relates to novel heterocyclic compounds that are useful for treating cancer and other cellular proliferative diseases and/or disorders associated with B-Raf activity. The compounds of the invention may be illustrated by the Formula (I). (Formula (I))

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可用于治疗癌症和与B-Raf活性相关的其他细胞增殖性疾病和/或疾病。该发明的化合物可以用式(I)表示。 (式(I))
• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140011800A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了I型化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• US8987268B2
  申请人：——

  公开号：US8987268B2

  公开（公告）日：2015-03-24