7-bromo-2-methyl-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxide | 300710-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-2-methyl-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 7-Bromo-2-methyl-2,3-dihydro-1lambda6,2-benzothiazole-1,1,3-trione；7-bromo-2-methyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 300710-42-3
• 化学式: C₈H₆BrNO₃S
• 分子量: 276.111
• InChiKey: YXNIGHDHRBDSQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-methyl-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol-3-ol 1,1-dioxide 在 2,3-吡啶二甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-bromo-2-methyl-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonyls as factor XA inhibitors

  摘要：

  本申请描述了式I的芳基磺酰化合物：或其药用可接受的盐或前药形式，其中D、E和M如下定义，是有效的因子Xa抑制剂。

  公开号：

  US06399644B1
• 作为试剂：
  描述：

  7-bromo-2-methyl-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol-3-ol 1,1-dioxide 、 Cornforth reagent 在 ethyl acetate n-hexane 、 7-bromo-2-methyl-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford the desired product 7-bromo-2-methyl-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxide (0.24 g, 72%)的产率得到7-bromo-2-methyl-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonyls as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了式I：1的芳基磺酰基，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中D、E和M如下所定义，是有效的因子Xa抑制剂。

  公开号：

  US20030050315A1

文献信息

• ARYL SULFONYLS AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1175419B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6399644B1
  申请人：——

  公开号：US6399644B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• US6689770B2
  申请人：——

  公开号：US6689770B2

  公开（公告）日：2004-02-10
• [EN] ARYL SULFONYLS AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] SULFONYLES ARYLES FAISANT OFFICE D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2000059902A2

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present application describes aryl sulfonyls of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein D, E, and M are defined below, are effective factor Xa inhibitors.