1,6-dimethoxy-2-ethoxycarbonylnaphthalene | 690232-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,6-dimethoxy-2-ethoxycarbonylnaphthalene
• 英文别名: ethyl 1,6-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 690232-02-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: CZRSGWOMHKRDAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dimethoxy-2-ethoxycarbonylnaphthalene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,6-dimethoxy-2-isopropylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Substituted Naphthalenes as Potential Intermediates for Polyethers and Terpenoids

  摘要：

  1-Benzyloxy-5-hydroxynaphthalene and 1,6-dimethyl-5-hydroxynaphthalene were prepared from 5-methoxy-alpha-tetralone. 6-Methoxy-alpha-tetralone was converted to 1,6-dimethoxy-2-isopropylnaphthalene.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000018662.02489.8d
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-6-methoxy-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester 、 碳酸二甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 反应 10.0h， 以673 mg的产率得到1,6-dimethoxy-2-ethoxycarbonylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Substituted Naphthalenes as Potential Intermediates for Polyethers and Terpenoids

  摘要：

  1-Benzyloxy-5-hydroxynaphthalene and 1,6-dimethyl-5-hydroxynaphthalene were prepared from 5-methoxy-alpha-tetralone. 6-Methoxy-alpha-tetralone was converted to 1,6-dimethoxy-2-isopropylnaphthalene.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000018662.02489.8d