(1-Thiophen-2-yl-methylcyclobutyl)methanol | 414859-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (1-Thiophen-2-yl-methylcyclobutyl)methanol
• 英文别名: [1-(Thiophen-2-ylmethyl)cyclobutyl]methanol
• CAS: 414859-91-9
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: CSMCEPXZHRIJAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 (1-Thiophen-2-yl-methylcyclobutyl)methanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-Thiophen-2-yl-methylcyclobutanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  &ohgr;-Cycloalkyl 17-heteroaryl prostaglandin E2 analogs as EP2-receptor agonists

  摘要：

  该发明涉及将E型前列腺素衍生物用作EP2激动剂，一般而言，特别是作为眼压降低剂。根据该发明使用的PGE衍生物由以下式I表示：其中阴影部分代表α键，实心三角形代表β键，波浪线段代表α或β键，虚线代表双键或单键，R，R1，R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06586462B2

文献信息

• Omega-cycloalkyl 17-heteroaryl prostaglandin E2 analogs as EP2-receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020187961A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The invention relates to the use of derivatives of E-type prostaglandins as EP 2 agonists, in general, and, in particular as ocular hypotensives. The PGE derivatives used in accordance with the invention are represented by the following formula I: 1 wherein the hatched segment represents an &agr; bonds, the solid triangle represents a &bgr; bond, the wavy segments represent &agr; or &bgr; bond, dashed lines represent a double bond or a single bond R, , R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification.

  这项发明涉及将E型前列腺素的衍生物作为EP2激动剂的使用，一般而言，特别是作为眼压降低剂。根据本发明使用的PGE衍生物由以下式I表示：其中，阴影部分代表α键，实心三角形代表β键，波浪线段代表α或β键，虚线代表双键或单键，R，R1，R2和R3如规范中定义。
• Cycloalkyl 17-heteroaryl prostaglandin E2 analogs as EP2-receptor agonists
  申请人：Burk M, Robert

  公开号：US20050113338A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention relates to the use of derivatives of E-type prostaglandins as EP 2 agonists, in general, and, in particular as ocular hypotensives. The PGE derivatives used in accordance with the invention are represented by the following formula I: wherein the hatched segment represents an α bonds, the solid triangle represents a β bond, the wavy segments represent α or β bond, dashed lines represent a double bond or a single bond, X is selected from the group consisting of hydrogen and halogen radicals, R 3 is heteroaryl or a substituted heteroaryl radical, R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen or a lower alkyl radical having up to six carbon atoms, or a lower acyl radical having up to six carbon atoms, R is selected from the group consisting of CO 2 R 4 , CONR 4 2 , CH 2 OR 4 , CONR 4 SO 2 R 4 , P(O)(OR 4 ) and wherein R 4 is selected from the group consisting of H, phenyl and lower alkyl having from one to six carbon atoms and n is 0 or an integer of from 1 to 4.

  本发明涉及将E型前列腺素衍生物作为EP2激动剂的使用，一般而言，特别是作为眼压降低剂。根据本发明使用的PGE衍生物由以下公式I表示：其中虚线段表示α键，实三角形表示β键，波浪线段表示α或β键，虚线表示双键或单键，X选自氢和卤基团组成的群，R3为杂环芳基或取代的杂环芳基基团，R1和R2独立选自氢或具有最多六个碳原子的较低烷基基团，或具有最多六个碳原子的较低酰基基团，R选自CO2R4、CONR42、CH2OR4、CONR4SO2R4、P（O）（OR4）和其中R4选自H、苯基和具有从1到6个碳原子的较低烷基，n为0或1至4的整数。
• CO-CYCLOALKYL 17-HETEROARYL PROSTAGLANDIN E2 ANALOGS AS EP2-RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP1438104B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• OMEGA-CYCLOALKYL 17-HETEROARYL PROSTAGLANDIN E2 ANALOGS AS EP2-RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1442033A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6376533B1
  申请人：——

  公开号：US6376533B1

  公开（公告）日：2002-04-23