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(3R,7aS)-6-(2-methylallyl)-3-phenyl-1,7a-dihydropyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one | 654061-21-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,7aS)-6-(2-methylallyl)-3-phenyl-1,7a-dihydropyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one
英文别名
(3R,7aS)-6-(2-methylprop-2-enyl)-3-phenyl-3,7a-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-5-one
(3R,7aS)-6-(2-methylallyl)-3-phenyl-1,7a-dihydropyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one化学式
CAS
654061-21-9
化学式
C16H17NO2
mdl
——
分子量
255.316
InChiKey
GXXHSNDUQFGGKB-GOEBONIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,7aS)-6-(2-methylallyl)-3-phenyl-1,7a-dihydropyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one叔丁基过氧化氢苄基三甲基氢氧化铵 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 以92%的产率得到(1R,4R,4aR,5aR)-5a-(2-methylallyl)-4-phenyltetrahydro-1,3-dioxa-4a-azacyclopropa[a]pentalen-5-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of (2,2-Dimethylhexahydrofuro[2,3-c]pyrrol-6-yl)methanol: A Conformationally Restricted Congener of Nonproteinogenic 3-Hydroxy-4-methylproline
    摘要:
    由(S)-焦谷氨醇衍生的内酰胺 6 被转化为非蛋白原性 3-羟基-4-甲基脯氨酸的构象受限同系物。前体 5b 的制备是通过非对映选择性环氧化反应,然后通过区域选择性打开环氧乙烷环来实现的。碘介导的环化反应用于组装 2 的醚分子。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42426
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,7aR)-6-(2-Methyl-allyl)-3-phenyl-7-phenylselanyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one 在 吡啶双氧水 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以14.37 g的产率得到(3R,7aS)-6-(2-methylallyl)-3-phenyl-1,7a-dihydropyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of (2,2-Dimethylhexahydrofuro[2,3-c]pyrrol-6-yl)methanol: A Conformationally Restricted Congener of Nonproteinogenic 3-Hydroxy-4-methylproline
    摘要:
    由(S)-焦谷氨醇衍生的内酰胺 6 被转化为非蛋白原性 3-羟基-4-甲基脯氨酸的构象受限同系物。前体 5b 的制备是通过非对映选择性环氧化反应,然后通过区域选择性打开环氧乙烷环来实现的。碘介导的环化反应用于组装 2 的醚分子。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42426
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