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1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(R)-{(E)-(4-ethyl-4-triethylsilyloxy-2-hexenyloxy)}pregna-5,7,16-triene | 210219-40-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(R)-{(E)-(4-ethyl-4-triethylsilyloxy-2-hexenyloxy)}pregna-5,7,16-triene
英文别名
1alpha,3beta-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(R)-{(E)-(4-ethyl-4-triethylsilyloxy-2-hexenyloxy)}pregna-5,7,16-triene;[(E)-6-[(1R)-1-[(1S,3R,9S,10R,13S,14S)-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethoxy]-3-ethylhex-4-en-3-yl]oxy-triethylsilane
1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(R)-{(E)-(4-ethyl-4-triethylsilyloxy-2-hexenyloxy)}pregna-5,7,16-triene化学式
CAS
210219-40-2
化学式
C47H86O4Si3
mdl
——
分子量
799.454
InChiKey
JEHFKUHFAAJDPY-SUPZIYBPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.34
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(R)-{(E)-(4-ethyl-4-triethylsilyloxy-2-hexenyloxy)}pregna-5,7,16-triene四丁基氟化铵二氯甲烷乙酸乙酯乙醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.5h, 以ethyl acetate:ethanol=20:80:1, developed once) to give the title compound as a pale yellow oil (14.5 mg, 42%)的产率得到1α,3β-dihydroxy-20(R)-{(E)-(4-ethyl-4-hydroxy-2-hexenyloxy)}pregna-5,7,16-triene
    参考文献:
    名称:
    16-ENE-vitamin D derivatives
    摘要:
    化合物的化学式为(4):其中X为氧或硫,R9和R10分别为氢或保护基,R11为脂肪烃、-COR12基团,其中R12为烷基、芳基或烷氧基,或者为式中的基团,其中R5和R6分别为氢或羟基,m为1至4,n为0-2。
    公开号:
    US06326503B1
  • 作为产物:
    描述:
    1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(R)-hydroxypregna-5,7,16-trienesodium;hydride15-冠醚-5 、 (E)-1-bromo-4-ethyl-4-triethylsilyloxy-2-hexene 在 正己烷乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以ethyl acetate=40:1, developed once) to give the title compound as a colorless oil (62.4 mg, 73%)的产率得到1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(R)-{(E)-(4-ethyl-4-triethylsilyloxy-2-hexenyloxy)}pregna-5,7,16-triene
    参考文献:
    名称:
    Intermediates for preparation of 16-ene-vitamin D derivatives
    摘要:
    制备维生素D衍生物的中间体具有以下公式:其中R9和R10可以相同也可以不同,分别代表氢原子或保护基,在公式(5)中,共轭双键可以由保护基保护。
    公开号:
    US06433200B1
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文献信息

  • 16-ENE-VITAMIN D DERIVATIVES
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20020193616A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    The compound of the formula (24): 1 wherein R 9 R 10 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a protecting group.
    化学式(24)的化合物:其中R9和R10可以相同或不同,且均表示氢原子或保护基。
  • 16-ene-vitamin D derivatives
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20020032340A1
    公开(公告)日:2002-03-14
    A compound having the formula (4): wherein 1 X is oxygen or sulfur, R 9 and R 10 are each a hydrogen or a protecting group, and R 11 is an aliphatic hydrocarbon, a —COR 12 group where R 12 is alkyl, aryl or alkoxy, or a group of formula 2 wherein R 5 and R 6 are each hydrogen or hydroxyl, m is 1 to 4, and n is 0-2.
    一个化合物的化学式为(4),其中1X是氧或,R9和R10分别是氢或保护基团,R11是脂肪烃、—COR12基团(其中R12是烷基、芳基或烷氧基)或化学式2中的基团(其中R5和R6分别是氢或羟基,m为1到4,n为0-2)。
  • US06184398B2
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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