methyl 4-(2-trifluoroacetylamino-5-chlorophenoxymethyl)benzoate | 209688-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-trifluoroacetylamino-5-chlorophenoxymethyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[[5-chloro-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenoxy]methyl]benzoate
• CAS: 209688-11-9
• 化学式: C₁₇H₁₃ClF₃NO₄
• 分子量: 387.743
• InChiKey: INJSIVJWGZVDQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-trifluoroacetylamino-5-chlorophenoxymethyl)benzoate 、 tetrahydrofuran methanol 、 disodium;carbonate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 silica gel 、 ethyl acetate benzene 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the title compound (194 mg)的产率得到methyl 4-[(2-amino-5-chlorophenoxy)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide and carboxamide derivatives and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  公式（I）的磺胺或羧酰胺衍生物及其作为活性成分的制药组合物：（其中A环，B环为碳环，杂环；Z1为—COR1，—CH═CH—COR1等；Z2为H，烷基等；Z3为单键，烷基；Z4为SO2，CO；Z5为烷基，苯基，杂环等；R2为CONR8，O，S，NZ6，Z7-烷基，烷基等；R3为H，烷基，卤素，CF3等；R4为H，（取代）烷基等；n，t为1-4）。公式（I）的化合物可以结合到PGE2受体上，并显示其作用的拮抗活性或激动活性。因此，它们被认为是用于抑制子宫收缩、镇痛剂、止泻剂、催眠剂、增加膀胱容量的药物或子宫收缩药物、通便剂、抑制胃酸分泌、降压或利尿剂的有用药物。

  公开号：

  US06790866B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 、 4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 potassium carbonate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 silica gel 、 ethyl acetate benzene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound (353 mg)的产率得到methyl 4-(2-trifluoroacetylamino-5-chlorophenoxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide and carboxamide derivatives and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  式(I)的磺胺或羧酰胺衍生物及其作为活性成分的药物组合物：（其中A环，B环是碳环或杂环；Z1是—COR1，—CH2CH—COR1等；Z2是H，烷基等；Z3是单键，烷基；Z4是SO2，CO；Z5是烷基，苯基，杂环等；R2是CONR8，O，S，NZ6，Z7-烷基，烷基等；R3是H，烷基，卤素，CF3等；R4是H，（取代）烷基等；n，t为1-4）。 式(I)的化合物可以结合到PGE2受体并显示其拮抗活性或激动活性。因此，它们被认为是用于抑制子宫收缩、镇痛剂、止泻剂、催眠剂、增加膀胱容量的药物或用于子宫收缩的药物、泻药、抑制胃酸分泌、降压或利尿剂的有用药物。

  公开号：

  US06448290B1

文献信息

• SULFONAMIDE AND CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0947500A1

  公开（公告）日：1999-10-06

  The sulfonamide or carboamide derivatives of the formula (I) and a pharmaceutical composition which comprise them as an active ingredient: (wherein A ring, B ring is carbocyclic ring, heterocyclic ring; Z1 is -COR1, -CH=CH-COR1 etc.; Z2 is H, alkyl etc.; Z3 is single bond, alkylene; Z4 is SO2, CO; Z5 is alkyl, phenyl, heterocyclic ring etc.; R2 is CONR8, O, S, NZ6, Z7-alkylene, alkylene etc.; R3 is H, alkyl, halogen, CF3 etc.; R4 is H, (substituted) alkyl etc.; n, t is 1-4). The compounds of the formula (I) can bind to receptors of PGE2 and show antagonistic activity against the action thereof or agonistic activity. Therefore, they are considered to be useful as medicine for inhibition of uterine contraction, analgesics, antidiarrheals, sleep inducers, medicine for increase of vesical capacity or medicine for uterine contraction, cathartic, suppression of gastric acid secretion, antihypertensive or diuretic agents.

  式(I)的磺酰胺或羧酰胺衍生物以及包含它们作为活性成分的药物组合物： (其中 A 环、B 环为碳环、杂环；Z1 为-COR1、-CH=CH-COR1 等；Z2 为 H、烷基等；Z3 为单键、亚烷基；Z4 为 SO2、CO；Z5 为烷基、苯基、杂环等。R2 是 CONR8、O、S、NZ6、Z7-烷基、亚烷基等；R3 是 H、烷基、卤素、CF3 等；R4 是 H、（取代的）烷基等；n、t 是 1-4）。 式（I）化合物可与 PGE2 受体结合，并显示出对其作用的拮抗活性或激动活性。因此，它们被认为可用作抑制子宫收缩的药物、镇痛药、止泻药、睡眠诱导剂、增加膀胱容量的药物或子宫收缩的药物、泻药、抑制胃酸分泌的药物、降压药或利尿剂。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0947500B1

  公开（公告）日：2011-02-23
• US6448290B1
  申请人：——

  公开号：US6448290B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• US6790866B2
  申请人：——

  公开号：US6790866B2

  公开（公告）日：2004-09-14
• Sulfonamide and carboxamide derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20030060460A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The sulfonamide or carboamide derivatives of the formula (I) and a pharmaceutical composition which comprise them as an active ingredient: 1 (wherein A ring, B ring is carbocyclic ring, heterocyclic ring; Z 1 is —COR 1 , —CH═CH—COR 1 etc.; Z 2 is H, alkyl etc.; Z 3 is single bond, alkylene; Z 4 is SO 2 , CO; Z 5 is alkyl, phenyl, heterocyclic ring etc.; R 2 is CONR 8 , O, S, NZ 6 , Z 7 -alkylene, alkylene etc.; R 3 is H, alkyl, halogen, CF 3 etc.; R 4 is H, (substituted) alkyl etc.; n, t is 1-4). The compounds of the formula (I) can bind to receptors of PGE 2 and show antagonistic activity against the action thereof or agonistic activity. Therefore, they are considered to be useful as medicine for inhibition of uterine contraction, analgesics, antidiarrheals, sleep inducers, medicine for increase of vesical capacity or medicine for uterine contraction, cathartic, suppression of gastric acid secretion, antihypertensive or diuretic agents.

  公式（I）的磺酰胺或羧酰胺衍生物以及包含它们作为活性成分的制药组合物： 1（其中A环，B环为碳环，杂环；Z1为—COR1，—CH═CH—COR1等；Z2为H，烷基等；Z3为单键，烷基；Z4为SO2，CO；Z5为烷基，苯基，杂环等；R2为CONR8，O，S，NZ6，Z7-烷基，烷基等；R3为H，烷基，卤素，CF3等；R4为H，（取代）烷基等；n，t为1-4）。 公式（I）的化合物可以与PGE2受体结合，并显示其作用的拮抗活性或激动活性。因此，它们被认为是用于抑制子宫收缩、镇痛药、止泻药、催眠剂、增加膀胱容量的药物或子宫收缩药物、泻药、抑制胃酸分泌、降压或利尿剂的有用药物。