2-(4-nitrophenyl)isothiazol-3(2H)-one | 26530-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)isothiazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(4-nitro-phenyl)-isothiazol-3-one；2-(4-Nitrophenyl)isothiazol-3-one；2-(4-nitrophenyl)-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 26530-25-6
• 化学式: C₉H₆N₂O₃S
• 分子量: 222.224
• InChiKey: NFSXZGMSASBOHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)isothiazol-3(2H)-one 、 亚磷酸二甲酯 在 三乙胺 作用下， 生成 Thiophosphoric acid O,O'-dimethyl ester S-[(Z)-2-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-vinyl] ester
  参考文献：
  名称：

  3-dialkoxyphosphorylthio-acrylamides and related compounds

  摘要：

  公开号：

  US03755512A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-(4-nitro-phenyl)-3,3'-disulfanediyl-bis-propionamide 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到2-(4-nitrophenyl)isothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-（4-取代的苯基）-3（2H）-异噻唑酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了几种新的已知的2-（4-取代的苯基）-3（2H）-异噻唑酮衍生物，其在C-5位置处有或没有氯取代基，并评估了它们对所选革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的体外抗菌活性用琼脂稀释法。大多数化合物对被测微生物表现出中等至高活性，与参比药物相比，某些化合物具有可比或更高的活性。与以前的研究结果相反，与没有C-5取代的类似物相比，某些5-氯衍生物对某些被测微生物表现出较低或相当的活性。一般来说，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.04.004

文献信息

• The synthesis of<i>n</i>-substituted isothiazol-3(2<i>h</i>)-ones from<i>n</i>substituted 3-benzoylpropionamides
  作者：Stylianos Hamilakis、Demetrios Kontonassios、Athanase Tsolomitis

  DOI：10.1002/jhet.5570390122

  日期：2002.1

  N-Substituted isothiazol-3(2H)-ones can be easily prepared from N-substituted 3-benzoylpropi-onamides in two experimentally simple steps, in satisfactory overall yields. Reaction of the amides with excess thionyl chloride results in the formation of N-substituted 5-benzoylisothiazol-3(2H)-ones, which are readily debenzoylated with alkali to the corresponding N-substituted isothiazol-3(2H)-ones. This

  N-取代的异噻唑-3（2H）-可以容易地由N-取代的3-苯甲酰基丙酰胺在两个实验上简单的步骤中以令人满意的总产率制备。在形成过量的亚硫酰氯的结果酰胺的反应Ñ取代5- benzoylisothiazol-3（2 ħ） -酮，其可容易地用碱debenzoylated到相应Ñ取代异噻唑-3-（2 ħ） -酮。该方法现已成功地用于合成被大烷基（例如叔酸）N-取代的异噻唑酮-丁基，并带有带有强吸电子取代基的苯基，例如3-硝基苯基和4-硝基苯基，或带有释放电子的取代基，例如4-甲基苯基和4-甲氧基苯基。
• Lewis,S.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 571 - 580
  作者：Lewis,S.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HEAT-SHIELDING MATERIAL AND WINDOW GLASS
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160290036A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Provided is a heat-shielding material including a substrate; a metal particle-containing layer which contains flat metal particles with a hexagonal shape or a circular shape; and a low refractive index layer with a refractive index of 1.45 or less, in which flat metal particles in which a principle planar surface of the flat metal particles is set with a planar orientation in a range of 0° to ±30° on average with respect to the other surface of the metal particle-containing layer are 50% by number or more of all the flat metal particles, the low refractive index layer is arranged on an uppermost surface on an indoor side when installing the heat-shielding material on a window glass, and the heat-shielding performance, visible light transmittance, and lightfastness in the heat-shielding material are excellent; and a window glass.
• Synthesis and antibacterial activity of 2-(4-substituted phenyl)-3(2H)-isothiazolones
  作者：Ali Khalaj、Neda Adibpour、Ahmad Reza Shahverdi、Mohsen Daneshtalab

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.04.004

  日期：2004.8

  the reference drugs some compounds showed comparable or higher activities. In contrast to results of the previous studies, some 5-chloro derivatives showed lower or comparable activities against some tested microorganism, in comparison with analogues without C-5 substitution. In general, most of the compounds bearing electron withdrawing group at 4-position of the phenyl ring were more active against

  合成了几种新的已知的2-（4-取代的苯基）-3（2H）-异噻唑酮衍生物，其在C-5位置处有或没有氯取代基，并评估了它们对所选革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的体外抗菌活性用琼脂稀释法。大多数化合物对被测微生物表现出中等至高活性，与参比药物相比，某些化合物具有可比或更高的活性。与以前的研究结果相反，与没有C-5取代的类似物相比，某些5-氯衍生物对某些被测微生物表现出较低或相当的活性。一般来说，
• 3-dialkoxyphosphorylthio-acrylamides and related compounds
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：US03755512A1

  公开（公告）日：1973-08-28