N-neopentyl-3-(trifluoromethyl)aniline | 887590-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-neopentyl-3-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: N-(2,2-dimethylpropyl)-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 887590-46-7
• 化学式: C₁₂H₁₆F₃N
• 分子量: 231.261
• InChiKey: BAQHZTYHDQQGIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 特戊醛 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 3-巯基丙酸 、 维生素 C 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到N-neopentyl-3-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化和极性匹配的氢原子转移进行还原胺化

  摘要：

  Ru II的激发抗坏血酸存在下的光敏剂可将亚胺离子还原为富电子的α-氨基烷基自由基中间体，这些中间体通过硫醇介导的氢原子转移（HAT）迅速转化为还原性胺化产物。结果，通过光氧化还原催化用胺进行的羰基化合物的还原胺化以良好至优异的产率进行，并且具有宽的底物范围和良好的官能团耐受性。这项工作的三个主要特征是：1）在光氧化还原反应中，极性匹配的HAT快速拦截富电子的α-氨基烷基自由基中间体； 2）通过光氧化还原催化本身的还原胺化方法；以及3）应用这种用于在固相支持物上进行时空控制反应的新方法，

  DOI：

  10.1002/anie.201711467

文献信息

• Reductive Amination by Photoredox Catalysis and Polarity-Matched Hydrogen Atom Transfer
  作者：Xingwei Guo、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/anie.201711467

  日期：2018.2.23

  compounds with amines by photoredox catalysis proceeds in good to excellent yields and with broad substrate scope and good functional group tolerance. The three key features of this work are 1) the rapid interception of electron‐rich α‐aminoalkyl radical intermediates by polarity‐matched HAT in a photoredox reaction, 2) the method of reductive amination by photoredox catalysis itself, and 3) the application

  Ru II的激发抗坏血酸存在下的光敏剂可将亚胺离子还原为富电子的α-氨基烷基自由基中间体，这些中间体通过硫醇介导的氢原子转移（HAT）迅速转化为还原性胺化产物。结果，通过光氧化还原催化用胺进行的羰基化合物的还原胺化以良好至优异的产率进行，并且具有宽的底物范围和良好的官能团耐受性。这项工作的三个主要特征是：1）在光氧化还原反应中，极性匹配的HAT快速拦截富电子的α-氨基烷基自由基中间体； 2）通过光氧化还原催化本身的还原胺化方法；以及3）应用这种用于在固相支持物上进行时空控制反应的新方法，