3-甲基-5-(4-甲基苯基)-1,2-恶唑-4-羧酸 | 91569-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-5-(4-甲基苯基)-1,2-恶唑-4-羧酸
• 中文别名: 3-甲基-5-对甲苯基-异恶唑-4-羧酸
• 英文名称: 3-Methyl-4-carboxy-5-p-tolyl-isoxazol
• 英文别名: 3-methyl-5-p-tolyl-isoxazole-4-carboxylic acid；3-Methyl-5-(4-methylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 91569-57-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: HAIMCHXZWFJELA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-(4-甲基苯基)-1,2-恶唑-4-羧酸 生成 3-Methyl-4-carbamoyl-5-p-tolyl-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  1112. 6-氨基青霉烯酸的衍生物。第六部分 3-和5-苯基异恶唑-4-羧酸的青霉素及其烷基和卤素衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005838
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methyl-benzoyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-甲基-5-(4-甲基苯基)-1,2-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  1112. 6-氨基青霉烯酸的衍生物。第六部分 3-和5-苯基异恶唑-4-羧酸的青霉素及其烷基和卤素衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005838

文献信息

• Fragment-Based Covalent Ligand Screening Enables Rapid Discovery of Inhibitors for the RBR E3 Ubiquitin Ligase HOIP
  作者：Henrik Johansson、Yi-Chun Isabella Tsai、Ken Fantom、Chun-Wa Chung、Sandra Kümper、Luigi Martino、Daniel A. Thomas、H. Christian Eberl、Marcel Muelbaier、David House、Katrin Rittinger

  DOI：10.1021/jacs.8b13193

  日期：2019.2.13

  of 3 subunits, HOIP, HOIL-1L, and SHARPIN. Herein, we describe the discovery of inhibitors targeting the active site cysteine of the catalytic subunit HOIP using fragment-based covalent ligand screening. We report the synthesis of a diverse library of electrophilic fragments and demonstrate an integrated use of protein LC–MS, biochemical ubiquitination assays, chemical synthesis, and protein crystallography

  用多聚泛素链修饰蛋白质是控制细胞行为的关键调节机制，泛素系统的改变与许多疾病有关。线性（M1 连接）多聚泛素链在介导免疫和炎症反应以及细胞凋亡的多种细胞信号通路中发挥关键作用。这些链由线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 形成，LUBAC 是一种多蛋白 E3 连接酶，由 3 个亚基 HOIP、HOIL-1L 和 SHARPIN 组成。在此，我们描述了使用基于片段的共价配体筛选靶向催化亚基 HOIP 的活性位点半胱氨酸的抑制剂的发现。我们报告了多种亲电片段库的合成，并展示了蛋白质 LC-MS、生化泛素化分析、化学合成、和蛋白质晶体学，使 RBR E3 连接酶的共价抑制剂的第一个基于结构的开发成为可能。此外，使用基于细胞的测定和化学蛋白质组学，我们证明这些化合物有效地渗透哺乳动物细胞以标记和抑制 HOIP 和 NF-κB 激活，使其成为开发选择性探针以研究 LUBAC 生物学的合适选择。我们的
• POLYCYCLIC LPA1 ANTAGONIST AND USES THEREOF
  申请人：Brittain Jason Edward

  公开号：US20130253023A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Described herein is the LPA1 antagonist 1-4′-[3-methyl-4-((R)-1-phenyl-ethoxycarbonylamino)-isoxazol-5-yl]-bi-phenyl-4-yl}-cyclopropanecarboxylic acid (Compound 1), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described are methods of preparing the LPA1 antagonist, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions suitable for administration to a mammal that include the LPA1 antagonist, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such pharmaceutical compositions for treating LPA-dependent or LPA-mediated diseases or conditions.

  本文描述了LPA1拮抗剂1-4′-[3-甲基-4-((R)-1-苯基-乙氧羰基氨基)-异恶唑-5-基]-联苯-4-基}-环丙烷羧酸（化合物1），或其药学上可接受的盐。还描述了制备LPA1拮抗剂或其药学上可接受的盐的方法，以及适用于给哺乳动物使用的药物组合物，包括LPA1拮抗剂或其药学上可接受的盐，并且使用这样的药物组合物治疗LPA依赖性或LPA介导的疾病或病况的方法。
• POLYCYCLIC LPA1 ANTAGONIST AND USES THEREOF
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170121295A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Described herein is the LPA1 antagonist 1-4′-[3-methyl-4-((R)-1-phenyl-ethoxycarbonylamino)-isoxazol-5-yl]-biphenyl-4-yl}-cyclopropanecarboxylic acid (Compound 1), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described are methods of preparing the LPA1 antagonist, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions suitable for administration to a mammal that include the LPA1 antagonist, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such pharmaceutical compositions for treating LPA-dependent or LPA-mediated diseases or conditions.
• US9556133B2
  申请人：——

  公开号：US9556133B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• 1112. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part VI. Penicillins from 3- and 5-phenylisoxazole-4-carboxylic acids and their alkyl and halogen derivatives
  作者：F. P. Doyle、J. C. Hanson、A. A. W. Long、J. H. C. Nayler、E. R. Stove

  DOI：10.1039/jr9630005838

  日期：——