4,4,4-trifluoro-2-iodo-1-(1-naphthyl)but-2-en-1-ol | 908608-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-2-iodo-1-(1-naphthyl)but-2-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-4,4,4-trifluoro-2-iodo-1-naphthalen-1-ylbut-2-en-1-ol
• CAS: 908608-91-3
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃IO
• 分子量: 378.133
• InChiKey: RFOGNJHQJPWQKY-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-2-iodo-1-(1-naphthyl)but-2-en-1-ol 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4,4,4-trifluoro-1-(1-naphthyl)-1,2-butadiene
  参考文献：
  名称：

  含CF 3的1,3-二-和1,1,3-三取代的烯丙基的制备

  摘要：

  从各种4,4,4-trifluorobut-2-yn-1-ols开发出新颖的合成途径，以合成具有1,3-二-和1,1,3-三取代模式的三氟甲基化的亚丙基以高度区域和立体有择的方式转化为相应的乙烯基碘，在羟基的三氟乙酰化后，锌介导的β-消除最终实现了目标分子的形成，并且可以在短短的步骤中以良好或优异的总收率实现目标分子的形成。

  DOI：

  10.1021/jo060909l
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 4,4,4-trifluoro-2-iodo-1-(1-naphthyl)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  含CF 3的1,3-二-和1,1,3-三取代的烯丙基的制备

  摘要：

  从各种4,4,4-trifluorobut-2-yn-1-ols开发出新颖的合成途径，以合成具有1,3-二-和1,1,3-三取代模式的三氟甲基化的亚丙基以高度区域和立体有择的方式转化为相应的乙烯基碘，在羟基的三氟乙酰化后，锌介导的β-消除最终实现了目标分子的形成，并且可以在短短的步骤中以良好或优异的总收率实现目标分子的形成。

  DOI：

  10.1021/jo060909l