(R)-2-methyl-N-(piperidin-3-yl)benzamide | 1240515-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-methyl-N-(piperidin-3-yl)benzamide
• 英文别名: 2-methyl-N-[(3R)-piperidin-3-yl]benzamide
• CAS: 1240515-16-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: DNFVJUYIEWUXIK-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-N-(piperidin-3-yl)benzamide 、 N-乙氧羰基-4-哌啶酮 在 MP-BH(OAc)3 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-ethyl 3-(2-methylbenzamido)-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDOBIPIPERIDINECARBOXYLATE M1 ALLOSTERIC AGONISTS, ANALOGS AND DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] ANTAGONISTES ALLOSTÉRIQUES DE L'AMIDOBIPIPÉRIDINECARBOXYLATE M1, ANALOGUES ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS POUR LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有一般结构的化合物：公式（I），这些化合物可用作M1胆碱能受体的变构激动剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如，在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。

  公开号：

  WO2010096703A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(2-methylbenzamido)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-2-methyl-N-(piperidin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDOBIPIPERIDINECARBOXYLATE M1 ALLOSTERIC AGONISTS, ANALOGS AND DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] ANTAGONISTES ALLOSTÉRIQUES DE L'AMIDOBIPIPÉRIDINECARBOXYLATE M1, ANALOGUES ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS POUR LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有一般结构的化合物：公式（I），这些化合物可用作M1胆碱能受体的变构激动剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如，在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。

  公开号：

  WO2010096703A1

文献信息

• [EN] PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES PRIMAIRES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014210255A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention provides carboxamide compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions, including rheumatoid arthritis, juvenile rheumatoid arthritis, osteoarthritis, Crohn's disease, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, ankylosing spondylitis, interstitial cystitis, asthma, systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, B cell chronic lymphocytic lymphoma, multiple sclerosis, chronic lymphocytic leukemia, small lymphocytic lymphoma, mantle cell lymphoma, B-cell non-Hodgkin's lymphoma, activated B-celllike diffuse large B-cell, lymphoma, multiple myeloma, diffuse large B-celllymphoma, follicular lymphoma, hairy cell leukemia or Lymphoblastic lymphoma.

  该发明提供了化合物的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体的羧酰胺化合物的化学结构式（I），其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病，包括类风湿关节炎，儿童类风湿关节炎，骨关节炎，克罗恩病，炎症性肠病，溃疡性结肠炎，银屑病性关节炎，银屑病，强直性脊柱炎，间质性膀胱炎，哮喘，系统性红斑狼疮，狼疮性肾炎，B细胞慢性淋巴细胞白血病，多发性硬化症，慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞白血病，薄壁细胞淋巴瘤，B细胞非霍奇金淋巴瘤，激活的B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤，多发性骨髓瘤，弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤，毛细胞白血病或淋巴母细胞淋巴瘤。
• AMIDOBIPIPERIDINECARBOXYLATE M1 ALLOSTERIC AGONISTS, ANALOGS AND DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Lindsley Craig W.

  公开号：US20120088791A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  In one aspect, the invention relates to compounds having a general structure: Formula (I) which are useful as allosteric agonists of the M 1 muscarinic receptor, synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在某个方面上，本发明涉及具有一般结构式：公式（I）的化合物，该化合物有助于作为M1肌动蛋白受体的别构激动剂，制备该化合物的合成方法，包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法，例如，用于治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。
• PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20150005279A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其可以是药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。
• Continued optimization of the MLPCN probe ML071 into highly potent agonists of the hM1 muscarinic acetylcholine receptor
  作者：Bruce J. Melancon、Rocco D. Gogliotti、James C. Tarr、Sam A. Saleh、Brian A. Chauder、Evan P. Lebois、Hyekyung P. Cho、Thomas J. Utley、Douglas J. Sheffler、Thomas M. Bridges、Ryan D. Morrison、J. Scott Daniels、Colleen M. Niswender、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Michael R. Wood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.088

  日期：2012.5

  This Letter describes the continued optimization of the MLPCN probe molecule ML071. After introducing numerous cyclic constraints and novel substitutions throughout the parent structure, we produced a number of more highly potent agonists of the M-1 mACh receptor. While many novel agonists demonstrated a promising ability to increase soluble APP alpha release, further characterization indicated they may be functioning as bitopic agonists. These results and the implications of a bitopic mode of action are presented. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9567339B2
  申请人：——

  公开号：US9567339B2

  公开（公告）日：2017-02-14