(1S,8R)-7-Oxo-8-phenylacetylamino-4-(1H-pyrazol-4-ylmethylsulfanyl)-2-thia-bicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid benzhydryl ester | 1027144-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,8R)-7-Oxo-8-phenylacetylamino-4-(1H-pyrazol-4-ylmethylsulfanyl)-2-thia-bicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (1S,8R)-7-oxo-8-[(2-phenylacetyl)amino]-4-(1H-pyrazol-4-ylmethylsulfanyl)-2-thiabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylate
• CAS: 1027144-82-6
• 化学式: C₃₃H₂₉N₃O₄S₂
• 分子量: 595.743
• InChiKey: ABKOMMGODFGEHO-WFNDOTKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,8R)-7-Oxo-8-phenylacetylamino-4-(1H-pyrazol-4-ylmethylsulfanyl)-2-thia-bicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid benzhydryl ester 在 吡啶 、 五氯化磷 、 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到(1S,8R)-8-Amino-7-oxo-4-(1H-pyrazol-4-ylmethylsulfanyl)-2-thia-bicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FR 192752, a Novel Orally Active Cephalosporin Synthesis and Biological Properties.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1223
• 作为产物：
  描述：

  4-chloromethyl pyrazole 、 (1S,8R)-4-Methanesulfonyloxy-7-oxo-8-phenylacetylamino-2-thia-bicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid benzhydryl ester 在 sodium hydrogensulfide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到(1S,8R)-7-Oxo-8-phenylacetylamino-4-(1H-pyrazol-4-ylmethylsulfanyl)-2-thia-bicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  FR 192752, a Novel Orally Active Cephalosporin Synthesis and Biological Properties.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1223

文献信息

• FR 192752, a Novel Orally Active Cephalosporin Synthesis and Biological Properties.
  作者：HIROFUMI YAMAMOTO、KOHJI KAWABATA、SHUICHI TAWARA、HISASHI TAKASUGI、HIROKAZU TANAKA

  DOI：10.7164/antibiotics.53.1223

  日期：——