(S)-1-[4-Bromo-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-furan-3-yl]-2-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-pyrrolidine | 160860-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-[4-Bromo-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-furan-3-yl]-2-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-pyrrolidine
• 英文别名: [3-bromo-4-[(2S)-2-(2-methoxypropan-2-yl)pyrrolidin-1-yl]furan-2-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 160860-70-8
• 化学式: C₂₈H₃₆BrNO₃Si
• 分子量: 542.588
• InChiKey: DZIJGVNVJKODDQ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[4-Bromo-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-furan-3-yl]-2-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-pyrrolidine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,2S,4S,5R,6R)-6-Bromo-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-3-[1-methoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (+)-Cyclophellitol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00106a008
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 3-Bromo-4-[(S)-2-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-pyrrolidin-1-yl]-5H-furan-2-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-1-[4-Bromo-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-furan-3-yl]-2-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (+)-Cyclophellitol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00106a008

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (+)-Cyclophellitol
  作者：Richard H. Schlessinger、Carl P. Bergstrom

  DOI：10.1021/jo00106a008

  日期：1995.1