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(1-乙基-1H-咪唑-5-基)甲胺 | 1177278-56-6

中文名称
(1-乙基-1H-咪唑-5-基)甲胺
中文别名
——
英文名称
(1-ethyl-1H-imidazol-5-yl)methanamine
英文别名
(3-ethylimidazol-4-yl)methanamine
(1-乙基-1H-咪唑-5-基)甲胺化学式
CAS
1177278-56-6
化学式
C6H11N3
mdl
——
分子量
125.173
InChiKey
JMVGTUJLDTZQFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMBINATIONS COMPRISING BENZODIOXOL AS GLP-1R AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF NASH/NAFLD AND RELATED DISEASES<br/>[FR] COMBINAISONS COMPRENANT DU BENZODIOXOL EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LA NASH/NAFLD ET DE MALADIES ASSOCIÉES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2020234726A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    In part, the invention provides a new combination comprising (1) a GLP-1R agonist and (2) an ACC inhibitor or a DGAT2 inhibitor, or a KHK inhibitor or FXR agonist. The invention further provides new methods for treating diseases and disorders, for example, fatty liver, nonalcoholic fatty liver disease, nonalcoholic steatohepatitis, nonalcoholic steatohepatitis with liver fibrosis, nonalcoholic steatohepotitis with cirrhosis, and nonalcoholic steatohepatitis with cirrhosis and with hepatocellular carcinoma or with a metabolic-related disease, obesity, and type 2 diabetes, for example, using the new combination described herein.
    部分地,该发明提供了一种新的组合,包括(1)GLP-1R激动剂和(2)ACC抑制剂或DGAT2抑制剂,或KHK抑制剂或FXR激动剂。该发明还提供了治疗疾病和疾病的新方法,例如脂肪肝,非酒精性脂肪肝病,非酒精性脂肪性肝炎,伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎,伴有肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎,以及伴有肝细胞癌或代谢相关疾病的非酒精性脂肪性肝炎,肥胖和2型糖尿病等,例如,使用本文所述的新组合。
  • GLP-1 Agonists and Uses Thereof
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20180170908A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    Provided herein are 6-carboxylic acids of benzimidazoles and 4-aza-, 5-aza-, 7-aza- and 4,7-diaza-benzimidazoles as GLP-1R agonists, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.
    本文提供苯并咪唑的6-羧酸和4-氮杂、5-氮杂、7-氮杂和4,7-二氮杂苯并咪唑作为GLP-1R激动剂,制备该化合物的方法,以及包括将该化合物给予需要的哺乳动物的方法。
  • [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R
    申请人:TERNS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2022040600A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    The present application provides compounds that may be used as a glucagon-like peptide-1 receptors (GLP-1R) agonist, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Methods of prepare these compounds and compositions and method of using them to treat or present a disease or a condition mediated by GLP-1R.
    本申请提供了可用作胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂的化合物,或者是这些化合物的立体异构体、互变异构体,或者是任何这些化合物的药用可接受盐。还提供了含有这些化合物、或者这些化合物的立体异构体、互变异构体,或者这些化合物的药用可接受盐的药物组合物。制备这些化合物和组合物的方法,以及使用它们来治疗或预防由GLP-1R介导的疾病或状况的方法。
  • [EN] GLP-1R AGONISTS, USES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE GLP-1R, UTILISATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2022184849A1
    公开(公告)日:2022-09-09
    Compounds of formula (I)
    化学式为(I)的化合物。
  • [EN] GPCR RECEPTOR AGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPCR, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:CARMOT THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022165076A1
    公开(公告)日:2022-08-04
    Provided herein are GLP-1 receptor modulator compounds, pharmaceutical compositions, methods of their preparation, and methods of their use in treatment, and/or diagnosis.
    本文提供了GLP-1受体调节剂化合物、药物组合物、其制备方法以及在治疗和/或诊断中使用的方法。
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