1-isocyano-4-(phenylethynyl)benzene | 825615-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-isocyano-4-(phenylethynyl)benzene
• 英文别名: 1-isocyano-4-[(2-phenyl)ethynyl]benzene；para-phenylethynylphenyl isocyanate；Benzene, 1-isocyano-4-(phenylethynyl)-；1-isocyano-4-(2-phenylethynyl)benzene
• CAS: 825615-31-4
• 化学式: C₁₅H₉N
• 分子量: 203.243
• InChiKey: OQFASKHFATVRKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W^IICl2(PMePh2)4 、 1-isocyano-4-(phenylethynyl)benzene 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hogarth, Graeme; Humphrey, David G.; Kaltsoyannis, Nikolas, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(phenylethynyl)phenyl]formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以70%的产率得到1-isocyano-4-(phenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  炔基取代的异氰酸酯配体的环金属化铂（II）配合物的合成，结构和光物理性质

  摘要：

  摘要从[Pt（ppy）Cl] 2合成了铂（II）[Pt（ppy）Cl（CNC 6 H 4 CCPh）]与苯基吡啶和[4-（2-苯基乙炔基）苯基]异氰酸酯配体的环金属配合物二聚体和CNC 6 H 4 CCPh异氰酸酯，收率90％。使用质谱，IR和NMR光谱方法以及单晶X射线衍射对化合物的结构进行了表征。已经研究了固相中配合物的光物理性质。

  DOI：

  10.1134/s1070363220040143

文献信息

• Modulation of luminescence properties for [cyclometalated]-Pt^II(isocyanide) complexes upon co-crystallisation with halosubstituted perfluorinated arenes
  作者：Svetlana A. Katkova、Konstantin V. Luzyanin、Alexander S. Novikov、Mikhail A. Kinzhalov

  DOI：10.1039/d0nj05457g

  日期：——

  C–X⋯Cl–Pt Halogen bonds and πh⋯d_z2[Pt^II] contacts led to the 2-fold increase of phosphorescence quantum yields for [cyclometalated]-Pt^II(isocyanide) complexes upon co-crystallisation with halosubstituted perfluorinated arenes.

  C–X⋯Cl–Pt卤键和πh⋯d_z2[Pt^II]接触导致[cyclometalated]-Pt^II(异氰基)配合物在与卤代全氟芳烃共结晶时磷光量子产率增加了2倍。
• Improved and new syntheses of potential molecular electronics devices
  作者：David W Price、Shawn M Dirk、Francisco Maya、James M Tour

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00246-1

  日期：2003.3

  New syntheses of ethyl and nitro substituted oligo(phenylene ethynylene)s (OPEs) have been developed. To further explore whether the presence of nitro functionality in OPEs leads to switching and memory capabilities, new nitro substituted OPEs have been designed and synthesized. An isatogen-based system, a structure that is isomeric to the nitro OPE, has been synthesized. Additionally, pyridine-based and chromium-based compounds have been synthesized. We surmise that redox reactions of these candidates may impart switching capabilities and electrochemical studies are shown. U-shaped OPEs were synthesized to inhibit leakage of metals deposited during formation of top contacts on self-assembled monolayers (SAMs). The OPEs contain either thiol-based moieties or isonitrile groups to enable formation of SAMs on metal substrates. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.