2-(2-fluorophenyl)-6,7-diethoxy-4H-1,3-benzothiazine | 501087-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-6,7-diethoxy-4H-1,3-benzothiazine
• 英文别名: 6,7-diethoxy-2-(2-fluorophenyl)-4H-1,3-benzothiazine
• CAS: 501087-94-1
• 化学式: C₁₈H₁₈FNO₂S
• 分子量: 331.411
• InChiKey: ZZDVQXBCIKRYRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)-6,7-diethoxy-4H-1,3-benzothiazine 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以74.3%的产率得到6,7-Diethoxy-2-(2-fluoro-phenyl)-benzo[e][1,3]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4 H -1,3-苯并噻嗪衍生物的合成与结构表征

  摘要：

  的闭环反应Ñ -arylthiomethylaroylamide衍生物（1A-G ）在磷酸-rus酰氯的存在下，得到2-芳基-4- ħ -1,3-苯并噻嗪类（图2a-克）。2-（3-氯苯基）-6-甲基-4- ħ -1,3- benzoth-iazine（2B）用Zn减少以获得相应的2,3-二氢衍生物（图3b）。2-（4-氯苯基）-2,3-二乙氧基-4 H-（2e）和2-（2-氟苯基）-6,7-二甲氧基-4 H -1,3-苯并噻嗪的高锰酸钾氧化（2g）得到相应的4-ones（4e，g）。2-（4-氯苯基）-6-甲基-4 H的反应-1,3-苯并噻嗪（2c）与取代的乙酰氯形成线性缩合的ß-内酰胺（5a，b）。所研究化合物的结构通过1 H和13 C NMR以及其特征性质谱碎片确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390512
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3,4-diethoxyphenyl)sulfanylmethyl]-2-fluorobenzamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以38.7%的产率得到2-(2-fluorophenyl)-6,7-diethoxy-4H-1,3-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  4 H -1,3-苯并噻嗪衍生物的合成与结构表征

  摘要：

  的闭环反应Ñ -arylthiomethylaroylamide衍生物（1A-G ）在磷酸-rus酰氯的存在下，得到2-芳基-4- ħ -1,3-苯并噻嗪类（图2a-克）。2-（3-氯苯基）-6-甲基-4- ħ -1,3- benzoth-iazine（2B）用Zn减少以获得相应的2,3-二氢衍生物（图3b）。2-（4-氯苯基）-2,3-二乙氧基-4 H-（2e）和2-（2-氟苯基）-6,7-二甲氧基-4 H -1,3-苯并噻嗪的高锰酸钾氧化（2g）得到相应的4-ones（4e，g）。2-（4-氯苯基）-6-甲基-4 H的反应-1,3-苯并噻嗪（2c）与取代的乙酰氯形成线性缩合的ß-内酰胺（5a，b）。所研究化合物的结构通过1 H和13 C NMR以及其特征性质谱碎片确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390512

文献信息

• Synthesis and structural characterisation of 4 <i>H</i> ‐1,3‐benzothiazine derivatives
  作者：Lajos Fodor、Gábor Bernáth、Jari Sinkkonen、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1002/jhet.5570390512

  日期：2002.9

  The ring-closure reactions of N-arylthiomethylaroylamide derivatives (1a-g) in the presence of phospho -rus oxychloride gave 2-aryl-4H-1,3-benzo-thiazines (2a-g). 2-(3-Chlorophenyl)-6-methyl-4H-1,3-benzoth-iazine (2b) was reduced with Zn to obtain the corresponding 2,3-dihydro derivative (3b). Potassium permanganate oxidation of 2-(4-chlorophenyl)-2,3-diethoxy-4H- (2e) and 2-(2-fluorophenyl)-6,7-diefhoxy-4H-1

  的闭环反应Ñ -arylthiomethylaroylamide衍生物（1A-G ）在磷酸-rus酰氯的存在下，得到2-芳基-4- ħ -1,3-苯并噻嗪类（图2a-克）。2-（3-氯苯基）-6-甲基-4- ħ -1,3- benzoth-iazine（2B）用Zn减少以获得相应的2,3-二氢衍生物（图3b）。2-（4-氯苯基）-2,3-二乙氧基-4 H-（2e）和2-（2-氟苯基）-6,7-二甲氧基-4 H -1,3-苯并噻嗪的高锰酸钾氧化（2g）得到相应的4-ones（4e，g）。2-（4-氯苯基）-6-甲基-4 H的反应-1,3-苯并噻嗪（2c）与取代的乙酰氯形成线性缩合的ß-内酰胺（5a，b）。所研究化合物的结构通过1 H和13 C NMR以及其特征性质谱碎片确定。