5-(5,6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-3-{[2-(甲基磺酰基)苄基]氧基}-2-噻吩甲腈 | 862812-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-(5,6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-3-{[2-(甲基磺酰基)苄基]氧基}-2-噻吩甲腈
• 英文名称: Cay10576
• 英文别名: IKK-3 Inhibitor；5-(5,6-dimethoxybenzimidazol-1-yl)-3-[(2-methylsulfonylphenyl)methoxy]thiophene-2-carbonitrile
• CAS: 862812-98-4
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₅S₂
• 分子量: 469.542
• InChiKey: LDTAHRLHGHFHKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  744.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：45 mg/mL（95.84 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(5,6-dimethoxy-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)-3-[[2-(methanesulfonyl)phenyl]methoxy]thiophene-2-carboxamide 以 Dimethyl sulfoxide methanol 为溶剂， 以to afford the title compound as an off-white solid (4.6 mg)的产率得到5-(5,6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-3-{[2-(甲基磺酰基)苄基]氧基}-2-噻吩甲腈
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazol substituted thiopene derivatives with activity on ikk3

  摘要：

  公式（I）的化合物，以及含有该化合物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物，组合物和药物的过程。这些苯并咪唑衍生物在治疗与不适当的I-kappa-B激酶-3（IKK3）（也称为I-kappa-B激酶epsilon（IKKε）或可诱导I-kappa B激酶（IKKi））活性有关的疾病方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US20070149519A1

文献信息

• Use of IKK epsilon inhibitors to activate NFAT and T cell response
  申请人：University of Southern California

  公开号：US10370664B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  Disclosed herein are compositions and methods of activating nuclear factor of activated T cells (NFAT) and T cell response by inhibiting IKKε.

  本文公开了通过抑制 IKKε 激活活化 T 细胞核因子（NFAT）和 T 细胞反应的组合物和方法。
• 5-(1H-Benzimidazol-1-yl)-3-alkoxy-2-thiophenecarbonitriles as potent, selective, inhibitors of IKK-ε kinase
  作者：Paul Bamborough、John A. Christopher、Geoffrey J. Cutler、Marion C. Dickson、Geoffrey W. Mellor、James V. Morey、Champa B. Patel、Lisa M. Shewchuk

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.018

  日期：2006.12

  The identification and hit-to-lead exploration of a novel, potent and selective series of substituted benzimidazole-thiophene carbonitrile inhibitors of IKK-epsilon kinase is described. Compound 12e was identified with an IKK-epsilon enzyme potency of pIC(50) 7.4, and has a highly encouraging wider selectivity profile, including selectivity within the IKK kinase family.
• BENZIMIDAZOL SUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES WITH ACTIVITY ON IKK3
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1720864B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• IKKI INHIBITOR THERAPIES AND SCREENING METHODS, AND RELATED IKKI DIAGNOSTICS
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：EP2259787B1

  公开（公告）日：2015-12-23
• TRANSFEKTIONSVERFAHREN MIT NICHT-VIRALEN GENLIEFERSYSTEMEN
  申请人：Karl, Rosa

  公开号：EP3490608A1

  公开（公告）日：2019-06-05