bis(o-hydroxymethylphenyl) ditelluride | 132387-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(o-hydroxymethylphenyl) ditelluride
• 英文别名: [2-[[2-(Hydroxymethyl)phenyl]ditellanyl]phenyl]methanol
• CAS: 132387-67-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂Te₂
• 分子量: 469.464
• InChiKey: YRYJWTIKDOPYLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(o-hydroxymethylphenyl) ditelluride 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到1-(Chloromethyl)-2-[[2-(chloromethyl)phenyl]ditellanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  邻羟基甲基苯基硫属元素：合成，分子内非键硫属元素···OH相互作用和谷胱甘肽过氧化物酶样活性。

  摘要：

  描述了一系列衍生自苄醇13的有机硫属元素（Se，Te）化合物的合成和表征。的关键前体二硫属化物的合成15，22，和29被实现邻-lithiation路线。通过二锂化衍生物14与Se（dtc）2的反应获得硒化物18。用H 2 O 2氧化15和22分别得到相应的环状酯衍生物17和24。硒化物的氧化18与H 2 O 2一起提供螺环化合物19。通过单晶X射线研究已经证明了二杀菌剂15和22中分子内相互作用的存在。环状化合物17和19也已经通过单晶X射线研究表征。已通过偶联生物测定法评估了GP X样硒化合物的抗氧化活性。双碲化物22在mPW1PW91级别的密度泛函理论计算已经确定了羟基氧和碲原子之间相当强的非键相互作用。通过NBO分析获得的二阶摄动能传达了n O →σ* Te - Te轨道重叠在非键相互作用中的参与。使用分子原子（AIM）方法进行波后功能分析，确定了15和22中不同的键临界点，并且还

  DOI：

  10.1021/jo051309+
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 sodium hydrogen telluride 、 氧气 作用下， 生成 bis(o-hydroxymethylphenyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  Liu, Jianfei; Qiu, Mei; Zhou, Xunjun, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 18, p. 2759 - 2767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LIU, JIANFEI;QIU, MEI;ZHOU, XUNJUN, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N8, C. 2759-2767
  作者：LIU, JIANFEI、QIU, MEI、ZHOU, XUNJUN

  DOI：——

  日期：——