2-chloro-5-(piperidin-4-ylsulfinyl)-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide | 748132-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(piperidin-4-ylsulfinyl)-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide
• 英文别名: 2-Chloro-5-(piperidin-4-ylsulfinyl)-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide；N-(1-adamantylmethyl)-2-chloro-5-piperidin-4-ylsulfinylbenzamide
• CAS: 748132-98-1
• 化学式: C₂₃H₃₁ClN₂O₂S
• 分子量: 435.03
• InChiKey: UIMSEALKYOOALW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 、 2-chloro-5-(piperidin-4-ylsulfinyl)-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide 、 氢氧化钙 在 silica gel 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 盐酸 、 solution 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以to yield the title compound (0.03 g)的产率得到2-Chloro-5-(piperidin-4-ylsulfonyl)-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec1-ylmethyl)-benzamide, hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Adamantane derivatives

  摘要：

  该发明提供了一般式的化合物，其中m，A，R1和Ar的含义在规范中定义；它们的制备方法；包含它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US06492355B1
• 作为产物：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 、 2-chloro-5-(piperidin-4-ylsulfanyl)-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide 、 氢氧化钙 在 silica gel 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 盐酸 、 solution 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以to yield the title compound as the hydrochloride salt (0.030 g)的产率得到2-chloro-5-(piperidin-4-ylsulfinyl)-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Adamantane derivatives

  摘要：

  该发明提供了一般式的化合物，其中m，A，R1和Ar的含义在规范中定义；它们的制备方法；包含它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US06492355B1

文献信息

• Pharmaceutical composition comprising a p2x7 receptor antagonist and a nonsteroidal anti-inflammatory drug
  申请人：Boughton-Smith Nigel

  公开号：US20070082930A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The invention provides a pharmaceutical composition, pharmaceutical product or kit comprising a first active ingredient which is a P2X7 receptor antagonist, and a second active ingredient which is a nonsteroidal anti-inflammatory drug, for use in the treatment of inflammatory disorders.

  本发明提供了一种制药组合物、制药产品或套装，其中包含第一活性成分，该成分是P2X7受体拮抗剂，以及第二活性成分，该成分是非甾体抗炎药，用于治疗炎症性疾病。
• Combination I
  申请人：Boughton-Smith Nigel

  公开号：US20080207577A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is a P2X 7 receptor antagonist, and a second active ingredient which is a corticosteroid, of use in the treatment of respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明提供了一种药物产品、试剂盒或组合物，包括第一活性成分，该成分是P2X7受体拮抗剂，以及第二活性成分，该成分是皮质类固醇，用于治疗呼吸系统疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。
• Pharmaceutical composition comprising a p2x7 antagonist and sulfasalazine
  申请人：Boughton-Smith Nigel

  公开号：US20070010497A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The invention provides a pharmaceutical composition, pharmaceutical product or kit comprising a first active ingredient which is a P2X 7 receptor antagonist, and a second active ingredient which is 2-hydroxy-5-[[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]azo]benzoic acid (sulfasalazine) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, for use in the treatment of inflammatory disorders.

  本发明提供了一种药物组合物、药物产品或套装，包括第一活性成分，该成分是P2X7受体拮抗剂，和第二活性成分，该成分是2-羟基-5-[[4-[(2-吡啶基氨基)磺酰基]苯基]偶氮]苯甲酸（磺胺嘧啶）或其药学上可接受的衍生物，用于治疗炎症性疾病。
• Pharmaceutical Composition Containing a P2x7 Receptor Antagonist and Methotrexate
  申请人：Boughton-Smith Nigel

  公开号：US20070281931A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention provides a pharmaceutical composition, pharmaceutical product or kit comprising a first active ingredient which is a P2X 7 receptor antagonist, and a second active ingredient which is N-[4-[[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-L-glutamic acid (methotrexate) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, for use in the treatment of inflammatory disorders.

  本发明提供了一种药物组合物、制剂或套装，包括第一活性成分，该成分是P2X7受体拮抗剂，以及第二活性成分，该成分是N-[4-[[(2,4-二氨基-6-哌嗪基)甲基]甲氨基]苯甲酰]-L-谷氨酸（甲氨蝶呤）或其药学上可接受的衍生物，用于治疗炎症性疾病。
• Pharmaceutical composition comprising a p2x7-receptor antagonist and a tumour necrosis factor alpha
  申请人：Boughton-Smith Nigel

  公开号：US20070032465A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides a pharmaceutical product or kit comprising a first active ingredient which is a P2X 7 receptor antagonist which P2X 7 receptor antagonist is an adamantyl derivative and a second active ingredient which is a tumour necrosis factor α (TNFα) inhibitor, for use in the treatment of inflammatory disorders.

  该发明提供了一种药物产品或套装，包括第一活性成分，该成分是P2X7受体拮抗剂，该P2X7受体拮抗剂是一种金刚烷衍生物，以及第二活性成分，该成分是肿瘤坏死因子α（TNFα）抑制剂，用于治疗炎症性疾病。