benzyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-pent-4-enylamino]-N-pent-4-enylcarbamate | 706808-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-pent-4-enylamino]-N-pent-4-enylcarbamate
• CAS: 706808-59-5
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₄
• 分子量: 402.534
• InChiKey: BAGSKFLOIJXAFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-pent-4-enylamino]-N-pent-4-enylcarbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到(Z)-3,4,5,8,9,10-Hexahydro-[1,2]diazecine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-N键束缚的二烯和烯炔的闭环复分解合成环状肼

  摘要：

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.075
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基)肼-1,2-二羧酸-1-苄酯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-pent-4-enylamino]-N-pent-4-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-N键束缚的二烯和烯炔的闭环复分解合成环状肼

  摘要：

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.075

文献信息

• Synthesis of cyclic hydrazines by ring-closing metathesis of dienes and enynes tethered by an N–N bond
  作者：Jinsung Tae、Dong-Woo Hahn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.075

  日期：2004.5

  Ring-closing metathesis of dienes and enynes tethered by an N–N bond produced 6- to 10-membered cyclic 1,2-diaza compounds. The enyne RCM adducts were further transformed by Diels–Alder reaction into aromatic compounds.

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。