1,3,5-tribromonaphthalene | 476304-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3,5-tribromonaphthalene
• CAS: 476304-57-1
• 化学式: C₁₀H₅Br₃
• 分子量: 364.862
• InChiKey: LCLMDVPZGBIMMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 1,3,5-tribromonaphthalene 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以75%的产率得到1,3,5-trimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Selective bromination of 1-bromonaphthalene: efficient synthesis of bromonaphthalene derivatives

  摘要：

  Selective and specific preparation methods are described for 1,4-dibromonaphthalene, 1,5-dibromonaphthalene and 1,3,5-tribromonaphthalene. The reaction of 1-bromonaphthalene and naphthalene with stoichometric quantities of bromine by using a minimum amount of solvent (methylene chloride) at -30 and -50degreesC smoothly affords 1,4-dibromonaphthalene in 90% yield. Photobromination of 1-bromonaphthalene in CCl4 at -30degreesC gives 1,2,3,4,5-pentabromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, whereas 1,5-dibromonaphthalene is obtained at reflux (77degreesC) in 80% yield under the same conditions. Dehydrobromination of the pentabromide by t-BuOK affords 1,3,5-tribromonaphthalene as a sole product (91%). 1,5-Dibromo- and 1,3,5-tribromonaphthalenes were efficiently converted to the corresponding methoxy naphthalene derivatives. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00549-5
• 作为产物：
  描述：

  trans,trans,trans-1,2,3,4,5-pentabromotetralin 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到1,3,5-tribromonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Selective bromination of 1-bromonaphthalene: efficient synthesis of bromonaphthalene derivatives

  摘要：

  Selective and specific preparation methods are described for 1,4-dibromonaphthalene, 1,5-dibromonaphthalene and 1,3,5-tribromonaphthalene. The reaction of 1-bromonaphthalene and naphthalene with stoichometric quantities of bromine by using a minimum amount of solvent (methylene chloride) at -30 and -50degreesC smoothly affords 1,4-dibromonaphthalene in 90% yield. Photobromination of 1-bromonaphthalene in CCl4 at -30degreesC gives 1,2,3,4,5-pentabromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, whereas 1,5-dibromonaphthalene is obtained at reflux (77degreesC) in 80% yield under the same conditions. Dehydrobromination of the pentabromide by t-BuOK affords 1,3,5-tribromonaphthalene as a sole product (91%). 1,5-Dibromo- and 1,3,5-tribromonaphthalenes were efficiently converted to the corresponding methoxy naphthalene derivatives. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00549-5

文献信息

• 一种以萘结构为中心的三胺单体及其制备方法和用途
  申请人：湖南工业大学

  公开号：CN108774143A

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明公开了一种以萘结构为中心的三胺单体及其制备方法和用途。本发明从三个卤原子取代的萘环单体出发，经Suzuki反应一步反应或经Suzuki反应、还原反应两步反应制备以萘结构为中心的三胺单体。本发明的以萘结构为中心的三胺单体可用于合成超支化和功能化聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚酯酰亚胺等聚合物。萘结构引入三胺单体，有效提高了由本发明提供的三胺单体制备的聚合物的玻璃化转变温度、热稳定性、机械性能、溶解性和光学性能，本发明中涉及的以萘结构为中心的三胺单体的制备方法工艺简单，纯化容易，因而适于工业生产。
• [EN] NAPHTHOBISCHALCOGENADIAZOLE DERIVATIVE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE NAPHTHOBISCHALCOGÉNADIAZOLE ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION<br/>[JA] ナフトビスカルコゲナジアゾール誘導体及びその製造方法
  申请人：UNIV OSAKA

  公开号：WO2018123207A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  フッ素原子が導入されたナフトビスカルコゲナジアゾール化合物を製造するための中間体として利用可能なナフトビスカルコゲナジアゾール誘導体を提供することを目的として、本発明のナフトビスカルコゲナジアゾール誘導体は、式（Ｉ）：　（式中、Ａ１及びＡ２は、各々独立に、酸素原子、硫黄原子、セレン原子又はテルル原子であり；Ｘ１及びＸ２は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、ボロン酸基、ボロン酸エステル基、ボロン酸ジアミノナフタレンアミド基、ボロン酸Ｎ－メチルイミノ二酢酸エステル基、トリフルオロボレート塩基又はトリオールボレート塩基である）で表される。