4-nitro-1-(2-pentafluorosulfanyl-1-bromotrifluoroethyl)benzene | 648412-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-1-(2-pentafluorosulfanyl-1-bromotrifluoroethyl)benzene
• 英文别名: [2-Bromo-1,1,2-trifluoro-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-pentafluoro-lambda6-sulfane；[2-bromo-1,1,2-trifluoro-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-pentafluoro-λ6-sulfane
• CAS: 648412-85-5
• 化学式: C₈H₄BrF₈NO₂S
• 分子量: 410.082
• InChiKey: UZPFZAGCZHJTOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-1-(2-pentafluorosulfanyl-1-bromotrifluoroethyl)benzene 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 46.0h， 以67%的产率得到4-nitro-1-(2-pentafluorosulfanyltetrafluoroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新颖的方法用于合成中的应用ö， -米- ，和p - （SF 5 -perfluoroethyl）苯衍生物

  摘要：

  的反应ø - ，米- ，和p -F 2 CCFC 6 ħ 4 X具有SF 5溴产生一个中间加合物，F 5 SCF 2 CFBrC 6 ħ 4 X，其中，与治疗的AgBF 4，，得到的第一有用，高产率制备ø - ，米- ，和p -F 5 SCF 2 CF 2 C ^ 6 ħ 4 X.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00086-1
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-4-(1,2,2-三氟乙烯基)苯 在 pentafluorosulfanyl bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 51.0h， 以80%的产率得到4-nitro-1-(2-pentafluorosulfanyl-1-bromotrifluoroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新颖的方法用于合成中的应用ö， -米- ，和p - （SF 5 -perfluoroethyl）苯衍生物

  摘要：

  的反应ø - ，米- ，和p -F 2 CCFC 6 ħ 4 X具有SF 5溴产生一个中间加合物，F 5 SCF 2 CFBrC 6 ħ 4 X，其中，与治疗的AgBF 4，，得到的第一有用，高产率制备ø - ，米- ，和p -F 5 SCF 2 CF 2 C ^ 6 ħ 4 X.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00086-1

文献信息

• The application of novel methodology for the synthesis of o-, m-, and p-(SF5-perfluoroethyl) benzene derivatives
  作者：R.W. Winter、R. Dodean、J.A. Smith、R. Anilkumar、D.J. Burton、G.L. Gard

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00086-1

  日期：2003.8

  The reaction of o-, m-, and p-F2CCFC6H4X with SF5Br produces an intermediate adduct, F5SCF2CFBrC6H4X, which, on treatment with AgBF4, affords the first useful, high yield preparation of o-, m-, and p-F5SCF2CF2C6H4X.

  的反应ø - ，米- ，和p -F 2 CCFC 6 ħ 4 X具有SF 5溴产生一个中间加合物，F 5 SCF 2 CFBrC 6 ħ 4 X，其中，与治疗的AgBF 4，，得到的第一有用，高产率制备ø - ，米- ，和p -F 5 SCF 2 CF 2 C ^ 6 ħ 4 X.
• Site directed synthesis of mono and disubstituted SF5-polyfluoroalkyl benzenes
  作者：R.W. Winter、R. Dodean、J.A. Smith、Anilkumar R.、D.J. Burton、G.L. Gard

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.05.009

  日期：2005.8

  method for the preparation of o-, m-, p-SF5CF2CFYC6H4X (Y = Br, F and X = m-Br, p-Br, Cl, CH3, CF3, NO2, o-NO2, F, CF3, CH(CH3)2) derivatives was devised by a two-step reaction: SF5Br-addition to o-, m-, p-CF2CFC6H4X followed by reaction of AgBF4 with the o-, m-, p-SF5CF2CFBrC6H4X adducts. Additional studies have been carried out with several derivatives and includes the preparation of SF5CF2C(O)C6H5

  一种制备o-，m-，p -SF 5 CF 2 CFYC 6 H 4 X（Y = Br，F和X =  m -Br，p -Br，Cl，CH 3，CF 3，NO的新方法2，通过两步反应设计了o -NO 2，F，CF 3，CH（CH 3）2）衍生物：SF 5 Br加成到o-，m-，p -CF 2 CFC 6 H 4X随后的AgBF的反应4与ø - ，米- ，p -SF 5 CF 2 CFBrC 6 ħ 4 X加合物。已对几种衍生物进行了进一步的研究，包括制备SF 5 CF 2 C（O）C 6 H 5，对-CF 3 CFBrC 6 H 4 NO 2，SF 5 CF 2 CF 2 CF 2 C 6 H 3（NO 2）2，SF 5 CF 2 CF 2 C 6 H 3（NH 2）2以及含SF 5 CF 2 CF 2的聚酰亚胺和染料。给出了这些化合物的完整表征（IR，NMR和MS）。