4',5',8'-Trimethoxy-8-methoxymethoxy-3,4-dihydro-[1,1']binaphthalenyl | 586352-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4',5',8'-Trimethoxy-8-methoxymethoxy-3,4-dihydro-[1,1']binaphthalenyl
• 英文别名: 1,4,5-Trimethoxy-8-[8-(methoxymethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]naphthalene
• CAS: 586352-42-3
• 化学式: C₂₅H₂₆O₅
• 分子量: 406.478
• InChiKey: WECPXNQQUCNFTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',5',8'-Trimethoxy-8-methoxymethoxy-3,4-dihydro-[1,1']binaphthalenyl 在 盐酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 5,10-Dimethoxy-11-oxapentacyclo[10.7.1.12,6.016,20.010,21]henicosa-1(19),2(21),3,5,8,12,14,16(20)-octaen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Spiroxin C

  摘要：

  The first total synthesis of a marine-derived potent antitumor antibiotic, (+/-)-spiroxin C, was achieved via a TBAF-activated Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction as a key step, which was also shown to be useful for the synthesis of sterically hindered binaphthyl derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol034856v
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-8-羟基-1(2H)-萘酮 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4',5',8'-Trimethoxy-8-methoxymethoxy-3,4-dihydro-[1,1']binaphthalenyl
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Spiroxin C

  摘要：

  The first total synthesis of a marine-derived potent antitumor antibiotic, (+/-)-spiroxin C, was achieved via a TBAF-activated Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction as a key step, which was also shown to be useful for the synthesis of sterically hindered binaphthyl derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol034856v

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Spiroxin C
  作者：Kazuyuki Miyashita、Takayuki Sakai、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1021/ol034856v

  日期：2003.7.1

  The first total synthesis of a marine-derived potent antitumor antibiotic, (+/-)-spiroxin C, was achieved via a TBAF-activated Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction as a key step, which was also shown to be useful for the synthesis of sterically hindered binaphthyl derivatives.