2-benzoylamino-3-(N-methyl-N-phenethylamino)propionic acid | 835882-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoylamino-3-(N-methyl-N-phenethylamino)propionic acid
• 英文别名: 2-Benzamido-3-[methyl(2-phenylethyl)amino]propanoic acid
• CAS: 835882-59-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: XHCFSTJKGIMRKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylamino-3-(N-methyl-N-phenethylamino)propionic acid 在 红铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-Benzylamino-3-(methyl-phenethyl-amino)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用β-氨基丙氨酸合成新的恶唑烷-2-酮衍生物的常规方法。

  摘要：

  以外消旋β-氨基丙氨酸衍生物（1）为基础，建立了在恶唑烷-2-酮环的N-3和C-4上具有两个取代基的新型恶唑烷-2-酮衍生物（3a-f）的常规新路线。关键的起始材料。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1238
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-Amino-3-[methyl(2-phenylethyl)amino]propanoic acid 以60%的产率得到2-benzoylamino-3-(N-methyl-N-phenethylamino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  用β-氨基丙氨酸合成新的恶唑烷-2-酮衍生物的常规方法。

  摘要：

  以外消旋β-氨基丙氨酸衍生物（1）为基础，建立了在恶唑烷-2-酮环的N-3和C-4上具有两个取代基的新型恶唑烷-2-酮衍生物（3a-f）的常规新路线。关键的起始材料。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1238

文献信息

• A Conventional Route for the Synthesis of New Oxazolidin-2-one Derivatives with .BETA.-Aminoalanines
  作者：Fumiko Fujisaki、Nobuhiro Abe、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1248/cpb.52.1238

  日期：——

  A conventional new route to the novel oxazolidin-2-one derivatives (3a-f) having two substituents on N-3 and C-4 in the oxazolidin-2-one ring was established with racemic beta-aminoalanine derivatives (1) as the key starting materials.

  以外消旋β-氨基丙氨酸衍生物（1）为基础，建立了在恶唑烷-2-酮环的N-3和C-4上具有两个取代基的新型恶唑烷-2-酮衍生物（3a-f）的常规新路线。关键的起始材料。