1-(3-methylene-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-7-yl)-ethanol | 497960-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1-(3-methylene-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-7-yl)-ethanol
• 英文别名: 1-(3-methylene-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-7-yl)ethanol；1-(3-methylidene-4,5-dihydro-1-benzoxepin-7-yl)ethanol
• CAS: 497960-42-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: YLAWGEUIUMTQMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methylene-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-7-yl)-ethanol 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到7-acetyl-4,5-dihydrobenzo[b]oxepin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 1-benzoxepin derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新颖的1-苯并噁二氧杂环庚烷衍生物，制备它们的方法，它们作为杀真菌剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制作物的植物病原真菌的方法。

  公开号：

  US20040249173A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-benzenesulfonyl-3-methylene-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-7-yl)-ethanone 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium-mercury amalgam (5%) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-methylene-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-7-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 1-benzoxepin derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新颖的1-苯并噁二氧杂环庚烷衍生物，制备它们的方法，它们作为杀真菌剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制作物的植物病原真菌的方法。

  公开号：

  US20040249173A1

文献信息

• Efficient syntheses of pterulone, pterulone B and related analogues
  作者：Philippe Lemaire、Geneviève Balme、Philippe Desbordes、Jean-Pierre Vors

  DOI：10.1039/b306356a

  日期：——

  An efficient synthesis of the three halogenated naturally occurring products, pterulone (2), pterulone B (3) and alcohol 5, and of a wide range of related unnatural analogues has been achieved starting from the two readily available 1-benzoxepine sulfonyl-containing intermediates 6a and 6b. The biological activities of pterulone and some of the synthesized analogues were tested against a wide spectrum of phytopathogenic fungi.

  从两种容易获得的含 1-苯并氧杂环庚烷磺酰基的中间体 6a 和 6b 开始，高效合成了三种卤代天然产物蝶酮 (2)、蝶酮 B (3) 和醇 5 以及多种相关的非天然类似物。测试了紫檀酮和一些合成类似物对多种植物病原真菌的生物活性。
• US7071340B2
  申请人：——

  公开号：US7071340B2

  公开（公告）日：2006-07-04