2-Hydroxy-1-{2-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-[1,3]dithian-2-yl}-heptadecan-4-one | 443957-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-Hydroxy-1-{2-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-[1,3]dithian-2-yl}-heptadecan-4-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-[2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-1,3-dithian-2-yl]heptadecan-4-one
• CAS: 443957-50-4
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃S₂
• 分子量: 508.83
• InChiKey: XGYDWRUMPFMDRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-1-{2-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-[1,3]dithian-2-yl}-heptadecan-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (+/-)-aculeatin A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-aculeatins A and B

  摘要：

  两种新的抗原虫和天然产物的首次合成是使用伴随的去保护二噻烷-酚氧化反应来一步形成 1,7-二氧杂二螺[5.1.5.2]十五烷核心。

  DOI：

  10.1039/b200740a
• 作为产物：
  描述：

  {2-[2-(4-hydroxyphenyl)-ethyl]-[1,3]-dithian-2-yl}-acetic acid ethyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-1-{2-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-[1,3]dithian-2-yl}-heptadecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-aculeatins A and B

  摘要：

  两种新的抗原虫和天然产物的首次合成是使用伴随的去保护二噻烷-酚氧化反应来一步形成 1,7-二氧杂二螺[5.1.5.2]十五烷核心。

  DOI：

  10.1039/b200740a

文献信息

• Synthesis of (±)-aculeatins A and B
  作者：Yung-Sing Wong

  DOI：10.1039/b200740a

  日期：2002.3.21

  The first synthesis of two new antiprotozoal and natural products was performed using concomitant deprotecting dithiane–phenolic oxidative reactions to form in one-step the 1,7-dioxadispiro[5.1.5.2]pentadecane core.

  两种新的抗原虫和天然产物的首次合成是使用伴随的去保护二噻烷-酚氧化反应来一步形成 1,7-二氧杂二螺[5.1.5.2]十五烷核心。