(S)-3-(Methyl-phenyl-amino)-butyric acid | 1027426-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-3-(Methyl-phenyl-amino)-butyric acid
• 英文别名: (3S)-3-(N-methylanilino)butanoic acid
• CAS: 1027426-98-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD15206720
• 分子量: 193.246
• InChiKey: BMXGUFVPBJTCCX-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(Methyl-phenyl-amino)-butyric acid 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 2,2'-二硫二吡啶 作用下， 生成 (S)-(methyl-phenyl-amino)-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  芳香胺与烯酮的催化对映选择性加成：光学活性β-氨基酸衍生物的合成

  摘要：

  开发了一种催化对映选择性加成芳香胺到烯酮的方法；该反应的潜力在于芳香胺与烷基恶唑烷酮以良好的收率和中等至极好的对映体过量反应，以及将产物转化为 β-氨基酸酰胺。

  DOI：

  10.1039/b103334b
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3S)-3-(N-methylanilino)butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-3-(Methyl-phenyl-amino)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  芳香胺与烯酮的催化对映选择性加成：光学活性β-氨基酸衍生物的合成

  摘要：

  开发了一种催化对映选择性加成芳香胺到烯酮的方法；该反应的潜力在于芳香胺与烷基恶唑烷酮以良好的收率和中等至极好的对映体过量反应，以及将产物转化为 β-氨基酸酰胺。

  DOI：

  10.1039/b103334b

文献信息

• Catalytic enantioselective addition of aromatic amines to enones: synthesis of optically active β-amino acid derivatives
  作者：Wei Zhuang、Rita G. Hazell、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1039/b103334b

  日期：——

  A catalytic enantioselective addition of aromatic amines to enones has been developed; the potential of the reaction is shown for aromatic amines reacting with alkyl oxazolidinones in good yield and with moderate to excellent enantiomeric excess, and the transformation of the products to β-amino acid amides.

  开发了一种催化对映选择性加成芳香胺到烯酮的方法；该反应的潜力在于芳香胺与烷基恶唑烷酮以良好的收率和中等至极好的对映体过量反应，以及将产物转化为 β-氨基酸酰胺。