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(R)-2-[(1S)-1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethyl]-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid allyl ester | 845817-56-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-2-[(1S)-1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethyl]-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid allyl ester
英文别名
prop-2-enyl (4R)-2-[(1S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]-4-methyl-5H-1,3-thiazole-4-carboxylate
(R)-2-[(1S)-1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethyl]-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid allyl ester化学式
CAS
845817-56-3
化学式
C25H26N2O4S
mdl
——
分子量
450.558
InChiKey
UFBZTBXXPCNBDQ-LMKMVOKYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-[(1S)-1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethyl]-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid allyl ester四(三苯基膦)钯 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺N-甲基苯胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (2S,3S)-2-({(R)-2-[1-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-ethyl]-4-methyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carbonyl}-methyl-amino)-3-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    卤肽素A的全合成:有效的抗炎性环二肽。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200461239
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-thiopropionylamino]-3-hydroxy-2-methyl-propionic acid allyl ester 在 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到(R)-2-[(1S)-1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethyl]-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid allyl ester
    参考文献:
    名称:
    海洋环状二肽卤代肽AD的不对称总合成。
    摘要:
    Halipeptins AD(1 ad)是从海洋海绵中分离出来的一类天然环状二肽。该报告详细介绍了这四种化合物的总合成。该合成中的关键元素包括通过两个不对称的羟醛缩合反应精制多取代的癸酸部分,使用aza-Claisen重排或天冬氨酸的甲基化作为关键步骤组装N-甲基-δ-羟基异亮氨酸残基以及进行大环化在多取代的癸酸丙氨酸位点。
    DOI:
    10.1002/chem.200600383
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文献信息

  • Total Synthesis of Halipeptin A: A Potent Antiinflammatory Cyclic Depsipeptide
    作者:Shouyun Yu、Xianhua Pan、Xianfeng Lin、Dawei Ma
    DOI:10.1002/anie.200461239
    日期:2005.1
  • Asymmetric Total Syntheses of Marine Cyclic Depsipeptide Halipeptins A–D
    作者:Shouyun Yu、Xianhua Pan、Dawei Ma
    DOI:10.1002/chem.200600383
    日期:2006.8.25
    Halipeptins A-D (1 a-d) are a family of natural cyclic depsipeptides isolated from marine sponges. Total syntheses of these four compounds are detailed in this report. The key elements in this synthesis include the elaboration of the polysubstituted decanoic acid parts by two asymmetric aldol reactions, assembly of the N-methyl-delta-hydroxyisoleucine residue by using either aza-Claisen rearrangement
    Halipeptins AD(1 ad)是从海洋海绵中分离出来的一类天然环状二肽。该报告详细介绍了这四种化合物的总合成。该合成中的关键元素包括通过两个不对称的羟醛缩合反应精制多取代的癸酸部分,使用aza-Claisen重排或天冬氨酸的甲基化作为关键步骤组装N-甲基-δ-羟基异亮氨酸残基以及进行大环化在多取代的癸酸丙氨酸位点。
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