3-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester | 1026623-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-oxo-1,5,6,7-tetrahydroindole-2-carboxylate
• CAS: 1026623-75-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: USIWTJLJUCLYNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新的卟啉胆原原类似物的合成，羟甲基胆碱合酶的抑制剂。

  摘要：

  卟啉胆碱的两个类似物，即6-甲基和6,11-乙醇衍生物，是通过一种新的合成途径制得的，而6-甲基类似物已被证明是迄今报道的最有效的羟甲基胆烷合酶抑制剂（Ki = 3 microM） 。

  DOI：

  10.1039/b209613g
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 6-ethyl 3-oxohexanedioate 、 1,3-环己二酮 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 锌 作用下， 生成 3-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新的卟啉胆原原类似物的合成，羟甲基胆碱合酶的抑制剂。

  摘要：

  卟啉胆碱的两个类似物，即6-甲基和6,11-乙醇衍生物，是通过一种新的合成途径制得的，而6-甲基类似物已被证明是迄今报道的最有效的羟甲基胆烷合酶抑制剂（Ki = 3 microM） 。

  DOI：

  10.1039/b209613g

文献信息

• A new synthesis of porphobilinogen analogues, inhibitors of hydroxymethylbilane synthaseElectronic supplementary information (ESI) available: Dixon plot. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b209613g/
  作者：Raef Ahmed、Finian J. Leeper

  DOI：10.1039/b209613g

  日期：2003.12.19

  Two analogues of porphobilinogen, the 6-methyl and 6,11-ethano derivatives, have been made by a new synthetic route and the 6-methyl analogue has proved to be the most potent inhibitor of hydroxymethylbilane synthase yet reported (Ki = 3 microM).

  卟啉胆碱的两个类似物，即6-甲基和6,11-乙醇衍生物，是通过一种新的合成途径制得的，而6-甲基类似物已被证明是迄今报道的最有效的羟甲基胆烷合酶抑制剂（Ki = 3 microM） 。