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pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e><1,4>diazepine | 133592-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e><1,4>diazepine
英文别名
4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e][1,4]diazepine;6-thia-1,8-diazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-3(7),4,8,10,12-pentaene
pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e><1,4>diazepine化学式
CAS
133592-32-2
化学式
C10H8N2S
mdl
——
分子量
188.253
InChiKey
ZUWRCVKGUGCDFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Cyclisations intramoléculaires: Accés aux 9-oxo-4<i>H</i>,9<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>d</i>]pyridine et 4-oxo-4<i>H</i>,9<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>d</i>]pyridine. Synthèse des pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[3,2-<i>e</i>][1,4]diazepine et pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>e</i>][1,4]diazepine
    作者:Bernard Decroix、Jean Morel
    DOI:10.1002/jhet.5570280115
    日期:1991.1
    phenes. La cyclisation intramoléculaire des acides 19 et 20 fournit les pyrrolothienopyridines 22 et 23. D'autre part les azotures 29 et 30 en milieu acide conduisent aux pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e][1,4]diazepine et pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e][1,4]diazepine.
    1-(2-或3-噻吩基甲基)吡咯的合成可以有效地促进卤代甲基噻吩的作用。La环化分子内酸19和20 Fournit les pyrrolothienopyridines 22和23。D'AUTRE部分LES azotures 29等30连接环境acide conduisent AUX吡咯并[1,2一]噻吩并[3,2- ë ] [1,4]二氮杂等吡咯并[1,2 -一个]噻吩并[2,3 - ë ] [1,4]二氮杂。
  • Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0636625A2
    公开(公告)日:1995-02-01
    Tricyclic diazepines of the formula: wherein A, B, D, E, F, Y and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.
    式中的三环地西泮: 其中 A、B、D、E、F、Y 和 Z 的定义见说明书,这些化合物具有血管加压素和催产素拮抗剂活性。
  • Daich, A.; Decroix, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 4, p. 360 - 366
    作者:Daich, A.、Decroix, B.
    DOI:——
    日期:——
  • Tricyclic diazepines vasopressin and oxytocin antagonists
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:EP0636625B1
    公开(公告)日:1999-01-27
  • TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:EP0804438A1
    公开(公告)日:1997-11-05
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