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4-(2-fluoroprop-2-enyl)phenyl acetate
4-(2-fluoroprop-2-enyl)phenyl acetate | 175399-94-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-fluoroprop-2-enyl)phenyl acetate
英文别名
[4-(2-Fluoroprop-2-enyl)phenyl] acetate
CAS
175399-94-7
化学式
C
11
H
11
FO
2
mdl
——
分子量
194.206
InChiKey
KRKDQHWZHDZUAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2-fluoroprop-2-enyl)phenyl acetate
在 potassium fluoride 、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 生成
4-(2,3-epoxy-2-fluoropropyl)phenyl acetate
参考文献:
名称:
通过2-氟代环氧乙烷的异构化反应生成α-氟代羰基化合物
摘要:
在氟代烯烃1的过酸氧化后,可以分离出2-氟代氧杂环戊烷2。当用三乙胺氟化氢加合物处理时,中间体2异构化,得到α-氟化的羰基化合物3。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)01092-0
作为产物:
描述:
4-烯丙基苯基乙酸酯
在
N-碘代丁二酰亚胺
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
triethylamine tris(hydrogen fluoride)
作用下, 以
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
4-(2-fluoroprop-2-enyl)phenyl acetate
参考文献:
名称:
通过2-氟代环氧乙烷的异构化反应生成α-氟代羰基化合物
摘要:
在氟代烯烃1的过酸氧化后,可以分离出2-氟代氧杂环戊烷2。当用三乙胺氟化氢加合物处理时,中间体2异构化,得到α-氟化的羰基化合物3。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)01092-0
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