2-(1-Cyclohexyl-2-vinyloxymethyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran | 145315-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(1-Cyclohexyl-2-vinyloxymethyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2-[1-Cyclohexyl-2-(ethenoxymethyl)prop-2-enoxy]oxane
• CAS: 145315-88-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: NMAOCUSVUZNKLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Cyclohexyl-2-vinyloxymethyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到4-[Cyclohexyl-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-methyl]-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  通过克莱森重排实现钯催化的分子内羰基烯丙基化

  摘要：

  通过2- [1-（2-（4-四氢吡喃氧基）烷基]烯丙基乙烯基醚的克莱森重排制备的5-取代的4-亚甲基-5-（2-四氢戊氧基）戊醛与SnCl 2进行钯催化的分子内羰基烯丙基化反应，于在DMI / H 2 O中的室温下以良好的产率得到2-取代的3-亚甲基环戊醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79019-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基环己基甲基)丙烯酸乙酯 在 Amberlyst 15 、 mercury(II) diacetate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 2-(1-Cyclohexyl-2-vinyloxymethyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过克莱森重排实现钯催化的分子内羰基烯丙基化

  摘要：

  通过2- [1-（2-（4-四氢吡喃氧基）烷基]烯丙基乙烯基醚的克莱森重排制备的5-取代的4-亚甲基-5-（2-四氢戊氧基）戊醛与SnCl 2进行钯催化的分子内羰基烯丙基化反应，于在DMI / H 2 O中的室温下以良好的产率得到2-取代的3-亚甲基环戊醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79019-8

文献信息

• Palladium-catalyzed intramolecular carbonyl allylation via Claisen rearrangement
  作者：Yoshiro Masuyama、Yumiko Nimura、Yasuhiko Kurusu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79019-8

  日期：1992.10

  Palladium-catalyzed intramolecular carbonyl allylation with SnCl2 by 5-substituted 4-methylene-5-(2-tetrahydropranyloxy)pentanals, prepared by Claisen rearrangement of 2-[1-(2-tetrahydropyranyloxy)alkyl]allyl vinyl ethers, occurred radioselectively at ambient temperature in DMI/H2O to give 2-substituted 3-methylenecyclopentanols in good yields.

  通过2- [1-（2-（4-四氢吡喃氧基）烷基]烯丙基乙烯基醚的克莱森重排制备的5-取代的4-亚甲基-5-（2-四氢戊氧基）戊醛与SnCl 2进行钯催化的分子内羰基烯丙基化反应，于在DMI / H 2 O中的室温下以良好的产率得到2-取代的3-亚甲基环戊醇。