1,2-epoxy-5-(p-chlorophenyl)pentane | 106336-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-epoxy-5-(p-chlorophenyl)pentane
• 英文别名: Oxirane, [3-(4-chlorophenyl)propyl]-；2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]oxirane
• CAS: 106336-25-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: RSJRWLJXKDUXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-epoxy-5-(p-chlorophenyl)pentane 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts cyclialkylations of some epoxides. 2. Stereospecificity, substituent, product, and kinetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a021
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(4-penten-1-yl)benzene 、 过氧乙酸 、 sodium acetate 、 水 在 二氯甲烷 、 potassium carbonate 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 46.7 g of 5-(4-chlorophenyl)-1,2-epoxypentane as a colorless oil的产率得到1,2-epoxy-5-(p-chlorophenyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dioxolane derivatives as cholesterol-lowering agents

  摘要：

  化合物的式子(I): ##STR1## 其中n为2或3; p为0,1或2; q为0,1或2; X为氧或S(O).sub.t，其中t为0,1或2; 每个R.sup.1独立地为卤素，低烷基，低烷氧基或三氟甲基; 每个R.sup.2独立地为卤素或低烷基; R.sup.3为硝基或--N(R.sup.5)R.sup.6，其中R.sup.5为氢或低烷基; R.sup.6为氢，低烷基，低烷基磺酰基或--C(Y)R.sup.7，其中Y为氧或硫，R.sup.7为氢，低烷基，低烷氧基或--N(R.sup.8)R.sup.9，其中R.sup.8为氢或低烷基，R.sup.9为氢，低烷基或低烷氧羰基; 或者R.sup.5和R.sup.6与N一起形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基或哌嗪基，其中哌嗪基在4位上可以选择性地被--N(O)R.sup.10取代，其中R.sup.10为氢，低烷基，低烷氧基或氨基; R.sup.4为氢或低烷基，作为单一立体异构体或其混合物; 以及它们的药学上可接受的盐，在治疗以高胆固醇血症为特征的疾病状态方面有用。

  公开号：

  US05158949A1

文献信息

• The Use of Nafion®-H To Promote Epoxide Cyclizations
  作者：Stephen K. Taylor、Michael G. Dickinson、Scott A. May、Dacia A. Pickering、Paul C. Sadek

  DOI：10.1055/s-1998-4495

  日期：1998.8
• TAYLOR S. K.; DAVISSON M. E.; HISSOM B. R.; BROWN S. L.; PRISTACH H. A.; +, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 3, 425-429
  作者：TAYLOR S. K.、 DAVISSON M. E.、 HISSOM B. R.、 BROWN S. L.、 PRISTACH H. A.、 +

  DOI：——

  日期：——
• US5158949A
  申请人：——

  公开号：US5158949A

  公开（公告）日：1992-10-27
• Friedel-Crafts cyclialkylations of some epoxides. 2. Stereospecificity, substituent, product, and kinetic studies
  作者：Stephen K. Taylor、Mark E. Davisson、B. Rolf Hissom、Sandra L. Brown、Holle A. Pristach、Scott B. Schramm、Suzanne M. Harvey

  DOI：10.1021/jo00379a021

  日期：1987.2
• 1,3-Dioxolane derivatives as cholesterol-lowering agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05158949A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein n is 2 or 3; p is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; X is oxygen or S(O).sub.t where t is 0, 1 or 2; each R.sup.1 is independently halo, lower alkyl, lower alkoxy, or trifluoromethyl; each R.sup.2 is independently halo or lower alkyl; R.sup.3 is nitro or --N(R.sup.5)R.sup.6 where R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.6 is hydrogen lower alkyl, lower alkylsulfonyl or --C(Y)R.sup.7 where Y is oxygen or sulfur and R.sup.7 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or --N(R.sup.8)R.sup.9 where R.sup.8 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.9 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxycarbonyl; or R.sup.5 and R.sup.6 together with N is pyrrolidino, piperidino, morpholino, thiomorpholino or piperazino, wherein the piperazino is optionally substituted at the 4-position by --N(O)R.sup.10 where R.sup.10 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or amino; and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, as single stereoisomers or as mixtures thereof; and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in treating disease-states characterized by hypercholesterolemia.

  化合物的式子(I): ##STR1## 其中n为2或3; p为0,1或2; q为0,1或2; X为氧或S(O).sub.t，其中t为0,1或2; 每个R.sup.1独立地为卤素，低烷基，低烷氧基或三氟甲基; 每个R.sup.2独立地为卤素或低烷基; R.sup.3为硝基或--N(R.sup.5)R.sup.6，其中R.sup.5为氢或低烷基; R.sup.6为氢，低烷基，低烷基磺酰基或--C(Y)R.sup.7，其中Y为氧或硫，R.sup.7为氢，低烷基，低烷氧基或--N(R.sup.8)R.sup.9，其中R.sup.8为氢或低烷基，R.sup.9为氢，低烷基或低烷氧羰基; 或者R.sup.5和R.sup.6与N一起形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基或哌嗪基，其中哌嗪基在4位上可以选择性地被--N(O)R.sup.10取代，其中R.sup.10为氢，低烷基，低烷氧基或氨基; R.sup.4为氢或低烷基，作为单一立体异构体或其混合物; 以及它们的药学上可接受的盐，在治疗以高胆固醇血症为特征的疾病状态方面有用。