4-Phenyl-cycloocten | 7287-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenyl-cycloocten
• 英文别名: (1Z)-4-phenylcyclooctene
• CAS: 7287-05-0
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: DNERHVCOPGBTDU-DJWKRKHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Phenyl-cycloocten-oxyd 生成 4-Phenyl-cycloocten
  参考文献：
  名称：

  Proximity Effects. XLIV. Stereospecific Synthesis and Solvolysis of cis- and trans-5-Phenylcyclooctyl and cis- and trans-5-Phenylcyclooctyl-1,2,2,8,8-d₅ Tosylates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00956a027

文献信息

• Tailoring aqueous solvents for organic reactions: Heck coupling reactions in high temperature water
  作者：Liz U. Gron、Amanda S. Tinsley

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02323-5

  日期：1999.1

  High temperature water is demonstrated to be an effective solvent for Heck coupling reactions of aromatic halides with cyclic alkenes without the addition of co-solvents or specialized ligands. Reactions in the presence of LiCl and quaternary ammonium salts indicate that the reaction takes place in the aqueous phase. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KAMIGATA, NOBUMASA;FUKUSHIMA, TAKAMASA;SATOH, AKIRA;KAMEYAMA, MASAYUKI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 549-553
  作者：KAMIGATA, NOBUMASA、FUKUSHIMA, TAKAMASA、SATOH, AKIRA、KAMEYAMA, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Proximity Effects. XLIV. Stereospecific Synthesis and Solvolysis of cis- and trans-5-Phenylcyclooctyl and cis- and trans-5-Phenylcyclooctyl-1,2,2,8,8-d₅ Tosylates¹
  作者：Arthur C. Cope、Robin B. Kinnel

  DOI：10.1021/ja00956a027

  日期：1966.2