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nirvanolide | 329925-33-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nirvanolide
英文别名
(10Z)-13-methyloxacyclopentadec-10-en-2-one;Z-13-methyl-oxacyclopentadec-10-en-2-one;(10Z)-13-methyl-1-oxacyclopentadec-10-en-2-one
nirvanolide化学式
CAS
329925-33-9
化学式
C15H26O2
mdl
——
分子量
238.37
InChiKey
NUSRNVWNTPMBJA-VURMDHGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nirvanolide二溴甲烷 在 iron(III) chloride 、 三异丁基铝 作用下, 以38%的产率得到cis-3-methyl-6-oxa-bicyclo[13.1.0]hexadecan-7-one
    参考文献:
    名称:
    三异丁基铝在二溴甲烷中非活化烯烃的过渡金属催化环丙烷化反应
    摘要:
    非活化烯烃与廉价三异丁基铝 (TIBA) 的环丙烷化反应,在二溴甲烷作为溶剂和试剂中,在环境温度下由 FeCl3 有效催化。CuI盐、CpTiCl3和[CpFe(CO)2]2的催化量同样有效。可捕集过量TIBA骤冷后产生的2-甲基丙烷,回收过量二溴甲烷,具有工业应用价值。不饱和羰基化合物的无溶剂 DIBAH 或 TIBA 还原,然后不饱和铝醇化物在二溴甲烷中的原位 TIBA 环丙烷化得到环丙基链烷醇。二烯醇,例如香叶醇、芳樟醇或正菘醇在其远端位置被选择性地环丙烷化,这允许合成风味和香味化合物,例如 Δ-柠檬醛、顺式-javanol 和 7-甲基-乔木。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100528
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文献信息

  • [EN] PROCESS INVOLVING CROSS METATHESIS OF OLEFINS<br/>[FR] PROCÉDÉ METTANT EN JEU UNE MÉTATHÈSE CROISÉE D'OLÉFINES
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2015136093A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    A method of forming a macrocyclic musk compound comprising the steps of:- i) cross-metathesizing a first olefin and a second olefin in the presence of a homogeneous transition metal catalyst comprising an alkylidene ligand, to form a statistical mixture of a hetero-dimer intermediate of said first and second terminal olefin, and homo-dimers ii) separating the hetero-dimer from the statistical mixture of hetero-and homo- dimers iii) and cyclizing the hetero-dimer intermediate to form the macrocyclic musk compound.
    形成大环麝香化合物的方法包括以下步骤:i)在存在包含烷基亚烯配体的均相过渡金属催化剂的情况下,交叉烯烃化第一烯烃和第二烯烃,形成所述第一和第二末端烯烃的异二聚体中间体的统计混合物,以及同二聚体;ii)将异二聚体从异二聚体和同二聚体的统计混合物中分离出来;iii)并将异二聚体中间体环化,形成大环麝香化合物。
  • [EN] CYCLOHEXENE- AND CYCLOPROPANATED CYCLOHEXENE - DERIVATIVES AS FRAGRANCES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXÈNE ET DE CYCLOHEXÈNE CYCLOPROPANÉ SERVANT DE PARFUMS
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2012020076A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    1-(3/4-isobutyl-1/6-methylcyclohex-3-enyl)methanols and derivatives thereof having appreciable floral and hesperidic odor notes, their use as fragrance ingredient and perfumed products comprising them.
    具有明显花香和柑橘香气的1-(3/4-异丁基-1/6-甲基环己-3-烯基)甲醇及其衍生物,其作为香料成分的用途以及包含它们的香水产品。
  • IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:US20170297992A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    A fragrance precursor of 3-(4-isobutyl-2-methyl phenyl)propanal, comprising at least an enamine and/or an aminal as reaction product of 3-(4-isobutyl-2-methylphenyl)propanal (compound according to formula (I)) and a primary and/or secondary amine useful as a perfume ingredient.
    一种3-(4-异丁基-2-甲基苯基)丙醛的香气前体,包括至少一种烯胺和/或氨缩醛,作为3-(4-异丁基-2-甲基苯基)丙醛(化合物式(I)所示的化合物)和初级和/或二级胺的反应产物,可作为香料成分。
  • [EN] TRISUBSTITUTED FURANS SUITABLE FOR THE PREPARATION OF FRAGRANCE COMPOSITIONS<br/>[FR] FURANES TRISUBSTITUES CONVENANT A LA PREPARATION DE COMPOSITIONS DE PARFUM
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2005087756A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    2,2-Disubstituted 5-methyl-2,5-dihydro- and 2,2-disubstituted 5-methyl-tetrahydrofurans of formula (I) wherein R1 and R2 have the same meaning as described in the specification are useful as odorants.
    式(I)中,R1和R2的含义如规范中所述的2,2-二取代的5-甲基-2,5-二氢呋喃和2,2-二取代的5-甲基四氢呋喃是有用的气味剂。
  • Trisubstituted Furans Suitable For The Preparation Of Fragrance Compositions
    申请人:Kraft Philip
    公开号:US20080039360A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    2,2-Disubstituted 5-methyl-2,5-dihydro- and 2,2-disubstituted 5-methyl-tetrahydrofurans of formula (I) wherein R 1 and R 2 have the same meaning as described in the specification are useful as odorants.
    式(I)中R1和R2的含义如说明书所述的2,2-二取代的5-甲基-2,5-二氢呋喃和2,2-二取代的5-甲基四氢呋喃是有用的香气剂。
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