Toluene-4-sulfonic acid (E)-3-phenyl-4-tributylstannanyl-but-3-enyl ester | 145256-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (E)-3-phenyl-4-tributylstannanyl-but-3-enyl ester
• 英文别名: (3-phenyl-4-tributylstannylbut-3-enyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 145256-48-0
• 化学式: C₂₉H₄₄O₃SSn
• 分子量: 591.443
• InChiKey: YQMCHNFBSSXBNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (E)-3-phenyl-4-tributylstannanyl-but-3-enyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到1-环丁烯基苯
  参考文献：
  名称：

  通过丁基锂处理引发的烯丙基和乙烯基锡烷的成环

  摘要：

  的allylstannane 1和乙烯基锡烷3，5和7时用丁基锂处理过的环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)89046-f

文献信息

• Ring-formation from allyl- and vinylstannanes initiated by treatment with butyl-lithium
  作者：Asuncion Barbero、Purificacion Cuadrado、Ana M. González、Francisco J. Pulido、Rosa Rubio、Ian Fleming

  DOI：10.1016/0040-4039(92)89046-f

  日期：1992.9

  The allylstannane 1 and the vinylstannanes 3, 5 and 7 cyclise when treated with butyl-lithium.

  的allylstannane 1和乙烯基锡烷3，5和7时用丁基锂处理过的环化。