名称:
多步,微波辅助,无溶剂合成6-取代的2,3,4-三氢嘧啶[1,2-c] 9,10,11,12-四氢苯并[b]噻吩并[3,2-e]嘧啶类。
摘要:
一种新颖,高效的微波辅助路线,用于合成6-取代的2,3,4-三氢嘧啶[1,2-c] -9,10,11,12-四氢苯并[b]噻吩并[3,2-e已经开发了高产率的]嘧啶。中间体2-取代的4- [3-羟基(丙基-1-氨基)] 5,6,7,8-四氢苯并[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶是通过照射2-取代的-在碱性条件下,在微波炉中,将4-氯-5,6,7,8-四氢苯并[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶与1-氨基丙醇一起使用。通过微波辐射4-羟基噻吩并[2,3-d]嘧啶和氯氧化磷的等摩尔混合物,合成了4-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶。使用氨苄青霉素作为标准品,针对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌,通过柯比鲍尔(Kirby Bauer)方法筛选最终化合物的抗菌活性。