<1R,6S,6(2R,4R)>-1-hydroxy-6-<4-phenyl-3-(4-toluenesulfonyl)-1,3-oxazolidin-2-yl>bicyclo<4.4.0>decan-3-one | 174685-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1R,6S,6(2R,4R)>-1-hydroxy-6-<4-phenyl-3-(4-toluenesulfonyl)-1,3-oxazolidin-2-yl>bicyclo<4.4.0>decan-3-one
• 英文别名: Ddmpyezpuvxatm-bkkfenpesa-；(4aS,8aR)-8a-hydroxy-4a-[(2R,4R)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl]-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 174685-31-5
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₅S
• 分子量: 469.602
• InChiKey: DDMPYEZPUVXATM-BKKFENPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R,6S,6(2R,4R)>-1-hydroxy-6-<4-phenyl-3-(4-toluenesulfonyl)-1,3-oxazolidin-2-yl>bicyclo<4.4.0>decan-3-one 在 甲烷磺酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 <3S,6S>-6-(1,3-dithian-2-yl)bicyclo<4.4.0>dec-10-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Simple Synthesis of Enantiomerically Pure, Protected cis-Bicyclo[4.4.0]decane-1-carboxaldehyde Derivatives from Cyclohexanones by the 3-Arenesulfonyloxazolidine Route

  摘要：

  报告采用 3-烯丙基磺酰噁唑烷路线，从环己酮制备了几种对映体纯的功能化顺式双环[4.4.0]癸烷体系。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4170
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(3-Oxo-butyl)-2-[(2R,4R)-4-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxazolidin-2-yl]-cyclohexanone 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到<1R,6S,6(2R,4R)>-1-hydroxy-6-<4-phenyl-3-(4-toluenesulfonyl)-1,3-oxazolidin-2-yl>bicyclo<4.4.0>decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Simple Synthesis of Enantiomerically Pure, Protected cis-Bicyclo[4.4.0]decane-1-carboxaldehyde Derivatives from Cyclohexanones by the 3-Arenesulfonyloxazolidine Route

  摘要：

  报告采用 3-烯丙基磺酰噁唑烷路线，从环己酮制备了几种对映体纯的功能化顺式双环[4.4.0]癸烷体系。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4170