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lithium 2-pyrimidinyl thiolate | 84273-88-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
lithium 2-pyrimidinyl thiolate
英文别名
lithium;pyrimidine-2-thiolate
lithium 2-pyrimidinyl thiolate化学式
CAS
84273-88-1
化学式
C4H3N2S*Li
mdl
——
分子量
118.088
InChiKey
MJPHMPBGTAUJSU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.61
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Olivanic acid analogues. Part 9. Allylic oxidative functionalisation of substituted azetidinones: synthesis of some 4-acyloxy-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylates
    作者:John H. Bateson、Alison M. Robins、Robert Southgate
    DOI:10.1039/p19910002399
    日期:——
    allylic alcohol 8 which was transformed to the 5,6-trans-4α-acetoxyolivanic acid derivative 16. Kharasch–Sosnovsky benzoyloxylation (PhCO3But, CuCl, PhH, heat) of the silylated 7-azabicyclo[4.2.0]oct-3-enes 17b,c provided inter alia allylic benzoates 18b,c and 21b,c. These were synthetic precursors of the 5,6-cis-olivanic acid analogues 23 and 26, which contain 8- and 4α-benzoyloxy groups, respectively.
    夏普勒斯氧化(卜吨Ò 2 H,的SeO 2)所述受保护的氮杂环丁酮烯丙基7,得到烯丙基醇8将其转化为5,6-反式-4α-acetoxyolivanic酸衍生物16。甲硅烷基化的7-氮杂双环[4.2.0] oct-3-enes 17b,c的Kharasch-Sosnovsky苯甲酰氧基化反应(PhCO 3 Bu t,CuCl,PhH,热)除其他外,还提供了烯丙基苯甲酸酯18b,c和21b,c。这些是5,6-顺式的合成前体-橄榄酸类似物23和26,其分别含有8和4α-苯甲酰氧基。
  • Bateson, John H.; Robins, Alison M.; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 29 - 35
    作者:Bateson, John H.、Robins, Alison M.、Southgate, Robert
    DOI:——
    日期:——
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