Triphenyl-(3-phenylselanyl-propyl)-phosphonium; iodide | 143293-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenyl-(3-phenylselanyl-propyl)-phosphonium; iodide
• 英文别名: Phosphonium, triphenyl[3-(phenylseleno)propyl]-, iodide；triphenyl(3-phenylselanylpropyl)phosphanium;iodide
• CAS: 143293-39-4
• 化学式: C₂₇H₂₆PSe*I
• 分子量: 587.342
• InChiKey: UQAFEKCHQILGOV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxepino<3,2-b>pyrano<2',3':5,6>pyrano<2,3-f>oxepin-2-propanoate, 4,10-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9-(2-formylethyl)hexadecahydro-5a,10-dimethyl-, <2R-<2α,4α,4aβ,5aβ,7aβ,9α,10β,12aα,13aα,14aα>>-, methyl ester 、 Triphenyl-(3-phenylselanyl-propyl)-phosphonium; iodide 在 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of hemibrevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00046a063

文献信息

• Total Synthesis of Hemibrevetoxin B
  作者：I Kadota

  DOI：10.1016/00404-0399(50)10972-

  日期：1995.8.7

  The total synthesis of Hemibrevetoxin B is described. A new cyclization approach, based on the Lewis acid mediated intramolecular cyclization of the gamma-oxo-substituted allylic tin having an aldehyde group, produced the 6-6-7-7 polycyclic ether skeleton of the natural product with high stereoselectivity. The H-1 and C-13-NMR spectra of synthetic hemibrevetoxin B was identical with those of natural product.
• Total synthesis of hemibrevetoxin B
  作者：Masamichi Morimoto、Hiroko Matsukura、Tadashi Nakata

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01373-1

  日期：1996.8

  Total synthesis of hemibrevetoxin B was stereoselectively accomplished based on a novel double rearrangement-ring expansion of a 6,6-membered ether to a 7,7-membered ether, an exclusive 6-endo-cyclization of hydroxy styrylepoxide, and a direct introduction of a C-4 unit as the side chain on the A-ring.

  hemibrevetoxin B的全合成来完成立体选择性地基于6,6-元醚的一种新颖的双重排环扩展到7,7-元醚，异6-内切羟基styrylepoxide的-cyclization，以及直接引入一个C-4单元作为A环上的侧链。