(1-Benzyloxymethyl-1-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 211809-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Benzyloxymethyl-1-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(2-methyl-1-phenylmethoxybutan-2-yl)carbamate
• CAS: 211809-39-1
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃
• 分子量: 293.406
• InChiKey: NGIPSJDIOCEXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Benzyloxymethyl-1-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal potassium permanganate 、 氢气 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-2-amino-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氰醇中双亲核加成合成α，α-二取代-α-氨基酸

  摘要：

  叔羧胺的合成是通过将格氏试剂双亲核加成到氰醇上来实现的。发现异丙醇钛可以促进该过程。在一个典型的例子中，还证实了甲胺迅速转化为相应的α，α-二取代-α-氨基酸的核心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00983-6
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-Benzyloxymethyl-1-methyl-propylamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到(1-Benzyloxymethyl-1-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氰醇中双亲核加成合成α，α-二取代-α-氨基酸

  摘要：

  叔羧胺的合成是通过将格氏试剂双亲核加成到氰醇上来实现的。发现异丙醇钛可以促进该过程。在一个典型的例子中，还证实了甲胺迅速转化为相应的α，α-二取代-α-氨基酸的核心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00983-6

文献信息

• Synthesis of α,α-disubstituted-α-amino acids by double nucleophilic addition to cyanohydrins
  作者：AndréB. Charette、Alexandre Gagnon、Marc Janes、Christophe Mellon

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00983-6

  日期：1998.7

  The synthesis of tertiary carbinamines was achieved by the double nucleophilic addition of Grignard reagents to cyanohydrins. Titanium isopropoxide was found to promote the process. In a typical example, the rapid conversion of a carbinamine to the coresponding α,α-disubstituted-α-amino acid was also demonstrated.

  叔羧胺的合成是通过将格氏试剂双亲核加成到氰醇上来实现的。发现异丙醇钛可以促进该过程。在一个典型的例子中，还证实了甲胺迅速转化为相应的α，α-二取代-α-氨基酸的核心。