N-[1,2,4]Triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylmethyl-benzamide | 364079-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: N-[1,2,4]Triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylmethyl-benzamide
• 英文别名: N-([1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylmethyl)benzamide
• CAS: 364079-77-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O
• 分子量: 253.263
• InChiKey: CTPBULCDMMZWNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1,2,4]Triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylmethyl-benzamide 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以36%的产率得到C-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl-methylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF BENZOYLAMINOMETHYL AND AMINOMETHYL SUBSTITUTED FUSED 1,2,4-TRIAZOLES

  摘要：

  The use of N-[2-(heteroarylhydrazono)ethyl]benzamides in the synthesis of benzoylaminomethyl and aminomethyl substituted fused 1,2,4-triazoles is reported.

  DOI：

  10.1081/scc-100104063
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(pyridazin-3-yl-hydrazono)-ethyl]-benzamide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以27%的产率得到N-[1,2,4]Triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylmethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF BENZOYLAMINOMETHYL AND AMINOMETHYL SUBSTITUTED FUSED 1,2,4-TRIAZOLES

  摘要：

  The use of N-[2-(heteroarylhydrazono)ethyl]benzamides in the synthesis of benzoylaminomethyl and aminomethyl substituted fused 1,2,4-triazoles is reported.

  DOI：

  10.1081/scc-100104063

文献信息

• REACTIONS OF ACYLGLYCINES WITH HETEROARYLHYDRAZINES
  作者：Irena Mušič、Bojan Verček

  DOI：10.1515/hc.2005.11.3-4.321

  日期：2005.1

  useful compounds in heterocyclic synthesis. Their use in the synthesis of irrudazo[ 1,5-a]pyrazine, 3 pyrrolo[l,2-a]thieno[2,3-e][l,4]diazepine, pyrrolo[ 1,2-a][ 1,4]benzodiazepine, and 3a,4,5,7a-tetrahydro-5,7a-epoxyisoindoline, pyrrole, and other systems is well documented. Recently, we reported on a new procedure for the preparation of the benzoylaminomethyl substituted fused 1,2,4triazoles, possible

  已经研究了/V-酰基甘油与杂芳基肼的反应导致酰氨基取代的稠合1,2,4-三唑和/V-2-[2-(杂芳基)肼]-2-氧乙基}苯甲酰胺。介绍 氨基甲基取代的杂环化合物是杂环合成中有用的化合物。它们在合成伊鲁达唑[1,5-a]吡嗪、3吡咯并[l,2-a]噻吩并[2,3-e][l,4]二氮杂、吡咯并[1,2-a][1]中的用途,4] 苯二氮卓类和 3a,4,5,7a-四氢-5,7a-环氧异二氢吲哚、吡咯和其他系统都有很好的记录。最近，我们报道了一种基于 N（杂芳基肼基乙基）苯甲酰胺的氧化环化制备苯甲酰氨基甲基取代的稠合 1,2,4 三唑（可能是氨基甲基衍生物的前体）的新方法。' 由于这些化合物也可以由马尿酸 1 和相应的肼制备，正如在 iV-[([l,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl) 的情况下所做的那样甲基]苯甲酰胺 2，我们决定重新研究这种可能性以进行制备。结果和讨论马尿酸
• SYNTHESIS OF BENZOYLAMINOMETHYL AND AMINOMETHYL SUBSTITUTED FUSED 1,2,4-TRIAZOLES
  作者：Irena Mušič、Bojan Verček

  DOI：10.1081/scc-100104063

  日期：2001.1

  The use of N-[2-(heteroarylhydrazono)ethyl]benzamides in the synthesis of benzoylaminomethyl and aminomethyl substituted fused 1,2,4-triazoles is reported.