2-[(R)-2-((S)-4-Oxo-6,10-dithia-spiro[4.5]dec-2-yl)-but-3-enyl]-isoindole-1,3-dione | 164229-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(R)-2-((S)-4-Oxo-6,10-dithia-spiro[4.5]dec-2-yl)-but-3-enyl]-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2R)-2-[(2S)-4-oxo-6,10-dithiaspiro[4.5]decan-2-yl]but-3-enyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 164229-16-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃S₂
• 分子量: 387.524
• InChiKey: UGVWXYXYIMNIMF-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(R)-2-((S)-4-Oxo-6,10-dithia-spiro[4.5]dec-2-yl)-but-3-enyl]-isoindole-1,3-dione 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-3-((R)-1-Aminomethyl-allyl)-6,10-dithia-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对映体和立体控制合成（-）-semburin，（+）- N-苯甲酰基间苯二酚醛，（-）-鸟嘌呤和（+）-异二十烷醇从常见的（+）-正樟脑中合成

  摘要：

  从（+）开始已开发出一种典型的对映体和立体控制的途径，以代表代表性的secologanin天然产物（-）-semburin，（+）- N-苯甲酰基间苯二酚醛，（-）-黄嘌呤和（+）-异紫ry醇。 -norcamphor作为常见的手性构建基块。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00543-l
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(2R)-1-phenylmethoxybut-3-en-2-yl]-6,10-dithiaspiro[4.5]decan-4-one 在 三溴化硼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(R)-2-((S)-4-Oxo-6,10-dithia-spiro[4.5]dec-2-yl)-but-3-enyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A New Enantiocontrolled Route to (-)-Kainic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s38

文献信息

• Enantio- and stereocontrolled syntheses of (−)-semburin, (+)-N-benzoylmeroquinene aldehyde, (−)-antirhine, and (+)-isocorynantheol from common (+)-norcamphor
  作者：Mitsuhiro Kawamura、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00543-l

  日期：1995.5

  A general enantio- and stereocontrolled route to the representative secologanin natural products, (−)-semburin, (+)-N-benzoylmeroquinene aldehyde, (−)-antirhine, and (+)-isocorynantheol, has been developed starting from (+)-norcamphor as a common chiral building block.

  从（+）开始已开发出一种典型的对映体和立体控制的途径，以代表代表性的secologanin天然产物（-）-semburin，（+）- N-苯甲酰基间苯二酚醛，（-）-黄嘌呤和（+）-异紫ry醇。 -norcamphor作为常见的手性构建基块。
• A New Enantiocontrolled Route to (-)-Kainic Acid
  作者：Kunio Ogasawara、Mitsuhiro Kawamura

  DOI：10.3987/com-96-s38

  日期：——