3-t-butyloxycarbonylamino-2-hydroxyanisole | 440359-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-t-butyloxycarbonylamino-2-hydroxyanisole
• 英文别名: tert-Butyl (2-hydroxy-3-methoxyphenyl)carbamate；tert-butyl N-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 440359-57-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: KENBGUJPCAIZIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butyloxycarbonylamino-2-hydroxyanisole 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-bromo-N-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-methyl-3-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并x庚因衍生物的合成

  摘要：

  由4-溴-2-甲基噻吩6或乙基2-氨基-苯甲酸酯合成了一系列新的4-（4-甲基哌嗪-1-基）噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并a庚因1a-k。 4,5-二甲基-3-噻吩羧酸盐10。关键中间体噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并x氮平-4（5 H）-的制备4a-i，4k是通过2-溴-N-（2-羟苯基）-的处理3-硫代苯甲酰胺5a-i，5k与碳酸钾的DMSO溶液。化合物1是洛沙平（一种有效的抗精神病药物）的噻吩类。在这些化合物中，2-甲基-4-（4-甲基哌嗪-1-基）噻吩并[2,3-b ] [1,5]苯并a庚因1a（R 1，R 3 = H，R 2 = CH 3）显示出有效的抗精神病活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390124
• 作为产物：
  描述：

  2-t-butyloxycarbonyl-3-ethoxycarbonylaminoanisole 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-t-butyloxycarbonylamino-2-hydroxyanisole
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并x庚因衍生物的合成

  摘要：

  由4-溴-2-甲基噻吩6或乙基2-氨基-苯甲酸酯合成了一系列新的4-（4-甲基哌嗪-1-基）噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并a庚因1a-k。 4,5-二甲基-3-噻吩羧酸盐10。关键中间体噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并x氮平-4（5 H）-的制备4a-i，4k是通过2-溴-N-（2-羟苯基）-的处理3-硫代苯甲酰胺5a-i，5k与碳酸钾的DMSO溶液。化合物1是洛沙平（一种有效的抗精神病药物）的噻吩类。在这些化合物中，2-甲基-4-（4-甲基哌嗪-1-基）噻吩并[2,3-b ] [1,5]苯并a庚因1a（R 1，R 3 = H，R 2 = CH 3）显示出有效的抗精神病活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390124

文献信息

• Synthesis of thieno[2,3-<i>b</i>][1,5]benzoxazepine derivatives
  作者：Toshiyuki Kohara、Hiroshi Tanaka、Koreichi Kimura、Hideki Horiuchi、Kohji Seio、Masafumi Arita、Tetsuya Fujimoto、Iwao Yamamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570390124

  日期：2002.1

  A new series of 4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[2,3-b][1,5]benzoxazepines 1a-k has been synthesized from 4-bromo-2-methylthiophene 6 or ethyl 2-amino-4,5-dimethyl-3-thiophencarboxylate 10. Preparation of the key intermediate thieno[2,3-b][1,5]benzoxazepine-4(5H)-ones 4a-i, 4k were carried out by treatment of 2-bromo-N-(2-hydroxyphenyl)-3-thiophencarboxamides 5a-i, 5k with potassium carbonate in DMSO

  由4-溴-2-甲基噻吩6或乙基2-氨基-苯甲酸酯合成了一系列新的4-（4-甲基哌嗪-1-基）噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并a庚因1a-k。 4,5-二甲基-3-噻吩羧酸盐10。关键中间体噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并x氮平-4（5 H）-的制备4a-i，4k是通过2-溴-N-（2-羟苯基）-的处理3-硫代苯甲酰胺5a-i，5k与碳酸钾的DMSO溶液。化合物1是洛沙平（一种有效的抗精神病药物）的噻吩类。在这些化合物中，2-甲基-4-（4-甲基哌嗪-1-基）噻吩并[2,3-b ] [1,5]苯并a庚因1a（R 1，R 3 = H，R 2 = CH 3）显示出有效的抗精神病活性。