2,3-diphenyl-N,N-di(propan-2-yl)phosphiren-1-amine | 1476748-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-diphenyl-N,N-di(propan-2-yl)phosphiren-1-amine
• CAS: 1476748-10-3
• 化学式: C₂₀H₂₄NP
• 分子量: 309.391
• InChiKey: YOOBZFSYZDDTLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [cyclopentadienylFe(CO)₂{P(N-(isopropyl)₂)(C(Ph)C(Ph))}][AlCl₄] 、 三甲基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-diphenyl-N,N-di(propan-2-yl)phosphiren-1-amine 、 [cycopentadienylFe(CO)₂{P(trimethylphosphine₃)}][AlCl₄]
  参考文献：
  名称：

  使用阳离子亲电性次膦配合物形成磷杂环

  摘要：

  由[CpFe（CO）生成的亲电子末端氨基次膦配合物[CpFe（CO）2 P {N -i- Pr 2 }] [X]（Cp =环戊二烯基，i -Pr =异丙基，X  = AlCl 4或NaBPh 4） ）2 {P（Cl）N -i- Pr 2 }]通过氯化物提取，通过（1 + 2）环加成反应与炔烃和烯烃反应，分别形成膦酮和膦酮。共轭烯烃与[CpFe（CO）2 P {N -i- Pr 2 }] +发生反应形成膦酸酯中间体，然后将其重排为3-膦烯。次膦配合物与亚苄基丙酮反应，生成氧代3-膦烯配合物。偶氮苯与[CpFe（CO）2 P {N -i- Pr 2 }] +反应，通过C–H活化形成苯并重氮唑。在二苯基膦铁络合物和苯并重氮磷铁络合物中添加HCl或HBF 4 ·Et 2 O会导致P–N键断裂，从而产生各自的氯磷杂环络合物。可以通过添加三甲基或三乙基膦从金属络合物中除去杂环以制备无金属的磷杂环。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.076