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2,5-dihydroxy-1,3,6,8-tetrapropyl-9-fluorenone
2,5-dihydroxy-1,3,6,8-tetrapropyl-9-fluorenone | 162137-25-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dihydroxy-1,3,6,8-tetrapropyl-9-fluorenone
英文别名
OPC-34165;1,3,6,8-Tetrapropyl-2,5-dihydroxyfluorenone;Agn-PC-0ndiwb;2,5-dihydroxy-1,3,6,8-tetrapropylfluoren-9-one
CAS
162137-25-9
化学式
C
25
H
32
O
3
mdl
——
分子量
380.527
InChiKey
QHEJZHLFQSJZSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.7
重原子数:
28
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
57.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,5-dimethoxy-1,3,6,8-tetrapropyl-9-fluorenone
234765-08-3
C
27
H
36
O
3
408.581
——
1,3,6,8-Tetrapropyl-2,5-diacetyloxyfluorenone
162137-26-0
C
29
H
36
O
5
464.602
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3,6,8-Tetrapropyl-2,5-diacetyloxyfluorenone
162137-26-0
C
29
H
36
O
5
464.602
反应信息
作为反应物:
描述:
2,5-dihydroxy-1,3,6,8-tetrapropyl-9-fluorenone
、
乙酸酐
在
吡啶
作用下, 反应 1.3h, 以4.42 kg的产率得到1,3,6,8-Tetrapropyl-2,5-diacetyloxyfluorenone
参考文献:
名称:
通过芳基格氏试剂亲核芳族取代 2-甲氧基苯甲酸叔丁酯实际合成高位阻 2-羧酸联苯酯
摘要:
芴酮衍生物 (OPC-34165) 对周围和中枢神经系统退化具有有效的修复和保护活性。描述了 2-甲氧基苯甲酸叔丁酯与芳基格氏试剂在回流 THF-甲苯中的 SNAr 反应合成 OPC-34165 的关键中间体联苯-2-羧酸衍生物。
DOI:
10.1021/op0001279
作为产物:
描述:
1,3,6,8-Tetrapropyl-2,5-diacetyloxyfluorenone
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 15.0h, 以88%的产率得到2,5-dihydroxy-1,3,6,8-tetrapropyl-9-fluorenone
参考文献:
名称:
通过芳基格氏试剂亲核芳族取代 2-甲氧基苯甲酸叔丁酯实际合成高位阻 2-羧酸联苯酯
摘要:
芴酮衍生物 (OPC-34165) 对周围和中枢神经系统退化具有有效的修复和保护活性。描述了 2-甲氧基苯甲酸叔丁酯与芳基格氏试剂在回流 THF-甲苯中的 SNAr 反应合成 OPC-34165 的关键中间体联苯-2-羧酸衍生物。
DOI:
10.1021/op0001279
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文献信息
FLUORENONE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND CENTRAL OR PERIPHERAL NERVE DEGENERATION REPAIR AND PROTECTIVE AGENT
申请人:
OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
公开号:
EP0655992B1
公开(公告)日:
1998-11-04
JPH0761949A
申请人:
——
公开号:
JPH0761949A
公开(公告)日:
1995-03-07
JPH10114697A
申请人:
——
公开号:
JPH10114697A
公开(公告)日:
1998-05-06
JPH11217348A
申请人:
——
公开号:
JPH11217348A
公开(公告)日:
1999-08-10
US5942641A
申请人:
——
公开号:
US5942641A
公开(公告)日:
1999-08-24
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