1,3,6,8-Tetrapropyl-2,5-diacetyloxyfluorenone | 162137-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,3,6,8-Tetrapropyl-2,5-diacetyloxyfluorenone
• 英文别名: 9-Oxo-1,3,6,8-tetrapropyl-9H-fluorene-2,5-diyl diacetate；(5-acetyloxy-9-oxo-1,3,6,8-tetrapropylfluoren-2-yl) acetate
• CAS: 162137-26-0
• 化学式: C₂₉H₃₆O₅
• 分子量: 464.602
• InChiKey: YGEUTGBGFLAMCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8-Tetrapropyl-2,5-diacetyloxyfluorenone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到2,5-dihydroxy-1,3,6,8-tetrapropyl-9-fluorenone
  参考文献：
  名称：

  通过芳基格氏试剂亲核芳族取代 2-甲氧基苯甲酸叔丁酯实际合成高位阻 2-羧酸联苯酯

  摘要：

  芴酮衍生物 (OPC-34165) 对周围和中枢神经系统退化具有有效的修复和保护活性。描述了 2-甲氧基苯甲酸叔丁酯与芳基格氏试剂在回流 THF-甲苯中的 SNAr 反应合成 OPC-34165 的关键中间体联苯-2-羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/op0001279
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dihydroxy-1,3,6,8-tetrapropyl-9-fluorenone 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 1.3h， 以4.42 kg的产率得到1,3,6,8-Tetrapropyl-2,5-diacetyloxyfluorenone
  参考文献：
  名称：

  通过芳基格氏试剂亲核芳族取代 2-甲氧基苯甲酸叔丁酯实际合成高位阻 2-羧酸联苯酯

  摘要：

  芴酮衍生物 (OPC-34165) 对周围和中枢神经系统退化具有有效的修复和保护活性。描述了 2-甲氧基苯甲酸叔丁酯与芳基格氏试剂在回流 THF-甲苯中的 SNAr 反应合成 OPC-34165 的关键中间体联苯-2-羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/op0001279

文献信息

• FLUORENONE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND CENTRAL OR PERIPHERAL NERVE DEGENERATION REPAIR AND PROTECTIVE AGENT
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0655992B1

  公开（公告）日：1998-11-04
• US5942641A
  申请人：——

  公开号：US5942641A

  公开（公告）日：1999-08-24
• [EN] FLUORENONE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND CENTRAL OR PERIPHERAL NERVE DEGENERATION REPAIR AND PROTECTIVE AGENT<br/>[FR] DERIVES DE FLUORENONE, PROCEDE DE PREPARATION ET AGENT DE PROTECTION OU DE REPARATION CONTRE LA DEGENERESCENCE DES TISSUS NERVEUX PERIPHERIQUES OU CENTRAUX
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995000468A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) The present invention provides novel fluorenone derivatives represented by formula (A) (wherein Ra-Rg are defined in the specification), and a method for repairing and protecting central or peripheral nerve degeneration comprising use of a fluorenone derivative represented by formula (1) (wherein R1, R2, p and q are as defined in the specification) as an active component.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de fluorénone représentés par la formule (A) (où Ra-Rg sont définis dans la description), et un procédé permettant de réparer et protéger les tissus nerveux centraux ou périphériques menacés de dégénérescence, procédé qui comprend l'utilisation d'un composant actif qui est un dérivé de fluorénone représenté par la formule (1) (où R1, R2, p et q sont tels que définis dans la description).
• A Practical Synthesis of Highly Hindered Biphenyl-2-carboxylates via Nucleophilic Aromatic Substitution of <i>tert</i>-Butyl 2-Methoxybenzoates with Aryl Grignard Reagent
  作者：Shinji Aki、Yoshikazu Haraguchi、Hiroshi Sakikawa、Masashi Ishigami、Takafumi Fujioka、Takuya Furuta、Jun-ichi Minamikawa

  DOI：10.1021/op0001279

  日期：2001.9.1

  and protecting activities for peripheral and central nervous system degeneration. A synthesis of the biphenyl-2-carboxylic acid derivative, which is the key intermediate of OPC-34165, is described employing the SNAr reaction of tert-butyl 2-methoxybenzoate with aryl Grignard reagent in refluxing THF−toluene.

  芴酮衍生物 (OPC-34165) 对周围和中枢神经系统退化具有有效的修复和保护活性。描述了 2-甲氧基苯甲酸叔丁酯与芳基格氏试剂在回流 THF-甲苯中的 SNAr 反应合成 OPC-34165 的关键中间体联苯-2-羧酸衍生物。